放射性核素磷治疗原发性血小板增多症1例.docVIP

精品论文 参考文献 放射性核素磷治疗原发性血小板增多症1例 石丽红 蒋宁一（通讯作者） 张占磊（中山大学孙逸仙纪念医院核医学科 广东广州 510120） 【中图分类号】R517.8【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）14-0192-01 【摘要】 原发性血小板增多症( essential thrombocythemia, ET) 是一种慢性骨髓增殖性疾病, 其特征为出血倾向及血栓形成,血小板持续明显增多, 骨髓巨核细胞过度增殖。治疗多采用骨髓抑制剂及放射性核素磷（32P），1985年开始应用anagrelide, 1990年以后开始应用IFN-alpha;。32P是治疗ET的重要方法之一，但是由于其可能诱发白血病，在临床上应用较少，但是对于药物治疗无效的患者，32P治疗具有较好的临床疗效，是一种可取的治疗方法。 【关键词】放射性核素磷 原发性血小板增多症 1 临床资料 患者，男，56岁。确诊原发性血小板增多症3年，药物治疗无效，于2010年6月25日来我科就诊。患者2007年7月，因脾大曾在我院血液科就诊，确诊为原发性血小板增多症，给予羟基脲联合干扰素治疗，效果较差，血小板下降不明显。患者既往体健，无遗传病、家族病病史。入院体格检查: 体温36. 5℃，脉搏78次/分，呼吸20次/分，血压110/80mm Hg。浅表淋