杂多酸盐对DNA的断裂作用研究.pdfVIP

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2018-01-03 发布于广东
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杂多酸盐对DNA的断裂作用研究.pdf

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杂多酸盐对DNA的断裂作用彭军5李丈卓8王恩波”黄佰渠5赵显玲6 (东北师范大学化学系‘，遗传与细胞研究所“，长春，1 30024) 寻找和合成能在生理条件下，水解核酸的化学人工酶成为近年来十分活跃的前沿研究领域。目前，提出的化学孩酸人工酶大多集中于过渡金属离子配合物上．主要是Fe 稀土配合物以及博莱霉紊活性中一心模型化合物等II】。而本文首次报道了以氨基酸为抗衡离子的多金属氧酸盐对DNA的断裂作用。它是通过氢键和静电作用等超分子力将识别基因与断裂基团相连接，产生对DNA的切割。 1．实验 1．1试剂合成：H3[PM0120蛐】·XHzO[21 2．2电泳实验 HCI(分析纯)，0．8％琼脂糖凝胶， (分析纯)均购自北京华美生物工程公司．ZnSo|和1M 电泳系统以TAE(O．04mol／L，Iris．乙酸，0．001mol／L EDTA，pH=8．0)为电泳缓冲液，电泳后在EB中染色0．5h．然后在紫外检测仪上用带红色滤光片的照相机拍照。5 2．结果与讨论电泳实验：琼脂糖凝胶电泳是研究DNA分子构象及断裂的重要手段。人工化学核酸酶对DNA的切割能力可以通过它对质粒DNA的超螺旋型的反应得到pj。 FigureI figure2 figure3 figure4 圈置 0：lul DNA4-19ui I：|ulDNA+13ulHis+6ul 5h：lanc2：Iul 5h；lane b，37C，0 DNA+15ut Hp，37C，0 H20+2ul uI a+2ul 3：IulDNA+ll 4：luIDNA+7ul a+6ul b，37℃，05h；1arle H20+4u[a+4ulb，37℃。0，5h；lane H，O-+6ul k37C，0 5h．Figure DNA+19ul 0：lul 溶液(浓度同前)．b液His(浓度同前)，C液IMHCI，lane F1，O，37℃，05h；laneI：lul uI u)a十l b+17ul DNA十l DNA+1ul叠+luIH，O：lane2--4：1uI b十IuI、2ul、4ulc+16ul、15ul、13ulH，O ·通讯隈系人，国家几五重点科技攻关课题(96-901-01-30) ．．729．． Figure 八4ulHis和4u1 I几乎全部转化成Form 2是与 H3[PMol2040]时，DNA的Form II。Figure 翻Figurel相同浓度变化，当加入6ulLys和6ulH3[PMol2q0】时，DNA的Forml几乎全部其原因可能部分由于His结构中平面的杂环，可以嵌入到DNA碱基对中，然后超分子力作用引导[PMol2040]]