全氟化碳腹腔注射对大鼠肺缺血再灌注损伤保护作用的实验研究Experimental Study of Protective Effect of Perfluorocarbon Intraperitoneal Injection on Pulmonary ischemia - reperfusion Injury in Rats.pdfVIP

目 录 1 全氟化碳腹腔注射对大鼠肺缺血再灌注损伤保护作用的实验 研究…………………………………………………………1 1．1 中文摘要………………………………………………………1 1．2 英文摘要………………………………………………………5 1．3 前言……………………………………………………………11 1．4材料与方法……………………………………………………14 1．5 结果……………………………………………………………22 1．6 讨论……····……………········…·…················…………·34 1．7 结论……………………………………………………………44 1．8 参考文献………………………………………………………45 1．9英汉缩略词对照表……………………………………………51 2 致谢……………………………………………………………53 3 全氟化碳乳剂对肺缺血再灌注损伤的保护机制及其研究进展 (综j苤)………………………………………………………54 全氟化碳腹腔注射对大鼠肺缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 摘 要 研究背景和目的 的小鼠存活下来，从而揭开全氟化碳在医学领域的应用序幕。全氟化碳是 一类碳氢化合物，无色无味，不溶于水和血液。PFC通过其较高的携0。、C0： 的能力及高比重的特性，起到扩张萎陷肺泡、调节肺通气／血流比、改善 肺气体交换、抗炎等作用，从而有效减低肺损伤程度。 综合症(触mS)等的治疗有较可靠的效果，但嫌有PFC对肺缺血再灌注损伤 保护作用的研究报道。本实验通过建立大鼠肺缺血再灌注损伤(L埘)改良 作用做初步实验研究。 方法： 1．建立大鼠肺缺血再灌注损伤改良模型：取健康清洁大鼠(SD)90只，体 重180～250 组)左前外侧胸壁第3～5肋间“T”型切口开胸，不进行肺缺血再灌注处理； 对照组及生理盐水组(NS组)术前48h腹腔注射O．9％NS(1 成功后，固定，游离大鼠右侧股动脉、股静脉，建立血管通路。经气管切 开，气管插管接动物呼吸机，I瓜组经股静脉置管处抽取O．5m1血，用质谱 仪检测全血中C8F18浓度。左侧第3～5肋间开胸暴露左肺门后用无创血管夹 间点分批处死大鼠。 2．再灌注2h、4h、6h三个时间点分别经股动脉和股静脉抽血，取左肺组 织观察肺组织形态变化并检测相关指标；便携式血气分析仪做动脉血气分 析；天枰称重肺湿重和干重，计算肺湿干重比；肺组织病理切片(HE染色)； 放射免疫法测定肺组织内肿瘤坏死因子(TNF一0【)；免疫组织化学技术检测肺 组织水通道蛋白(AQPl)、钠通道蛋白(ENaC)的表达。 结果： 1．肺组织形态学观察：NC组2h、4h、6h肺组织外观红润光泽无淤点瘀斑， 许瘀点，肺弹性质地稍差，局部组织肿胀，以2h时间点表现最明显；I／R 组2h、4h、6h时间点肺组织表面有少许瘀斑、瘀点形成，肺弹性质地可， NS组与工／R组比较除4h组有差异外，6h组无差异(P0．05)。 6h时间点PaO：值分别为98．4±5．2mmHg、94．7±4．4l玎InHg、96．1±4．9mmHg， mmHg、 mmHg、 PH值比较均无差异。 含量分别为0．91±O．10 ng／m1、O．98±O．12ng／m1、1．09±0．09ng／m1，NS 组2h、4h、6h时间点全血中TNF一0【含量分别为4．01±0．25 ng／ml、2．63±O．24 为2．24±0．13 ng／m1、2．02±O．18ng／m1、1．88±O．20 比较全血TNF一0【含量下降(PO．05)。 大量炎性细胞浸润表现，部分肺泡萎陷或不张，局部有红细胞渗出，以2h组 下降(P0．05)。 蛋白表达在肺组织呈淡蓝色染色， AQPl蛋白主要在血管内皮细胞、粘膜下 AQPl蛋白染色明显减少，以2h组最明显，各时间点与空白组比较均下降 (P0．05)。I／R组AQPl蛋白较NS组有显著增加(PO．05)。