(第四章)气体动理论(2new).pptVIP

一、自由度 *1 蕴含何物理意义？ 统计假设 第四节 能量均分定理、理想气体的内能 1. 确定一个物体的空间位置所需的独立坐标数。 2. 理想气体分子的自由度 i=3 如氦He、氖Ne、氩Ar 等分子 (1) 单原子分子： 可视为质点，确定其质心空间位置需三个独立坐标。即3个平动自由度。 (2) 刚性双原子分子 确定质心位置需三个独立坐标 确定两原子连线的方位需要两个独立坐标确定 (决定分子的转动状态，称为转动自由度) 刚性双原子分子自由度为5 3个平动自由度 2个转动自由度 如 、 、 等分子 化学键 (3)非直线型刚性多原子分子 非直线型刚性多原子分子自由度为6 如二氧化碳 ，水蒸气 、氨 等分子 确定绕两原子连线转动的角坐标，需一个独立坐标； 确定两原子连线方位需两个独立坐标； 确定质心位置需三个独立坐标； 自由度数目 平动 转动 振动 单原子分子 3 0 3 双原子分子 3 2 5 多原子分子 3 3 6 刚性分子能量自由度 分子 自由度 平动 转动 总 二、能量均分定理 1、 椐理想气体温度公式，分子平均平动动能与温度关系为 结论：每个平动自由度上都分配了kT/2的能量。 推广:平衡态时，任何一种运动或能量都不比另一 种运动或能量更占优势,在各个自由度上，运 动的机会均等且能量均分。 2.能量按自由度均分定理 气体处于平衡态时，分子任何一个自由度的平 均能量都相等，均为 ，这就是能量按自由度 均分定理 。 三点说明 1)室温下只有平动和转动，高温下才有振动。 一般不说明，都按刚性分子处理，即无振动。 2)能量按自由度均分原理是统计规律，对单个 分子无意义。 3)该原理也适用于液体和固体。（低温时不成立） 三、理想气体的内能 实际气体的内能 势能 动能 理想气体的内能 ---分子热运动能量 与温度有关 与气体体积有关 只与温度有关 1. 一个分子的总能量: 2. 1 mol理想气体内能: 3. 千克理想气体的内能： 理想气体的内能 状态量 理想气体的内能 理想气体内能变化 练习：1mol氦气与2mol氧气在室温下混合，求当温度由 升为 时系统内能的增量。 解：由 氦气： 内能的增量为： i = 3 , 氧气： i = 5 §7-5 麦克斯韦气体分子速率分布率 一、速率分布函数 人口按地域分布、按年龄分布 0 10 20 30 40 50 60 70 80 年龄 1% 5% 30% 35% 20% 4% 2% … 分布的含义 人口普查：某城市人口按年龄分布 把速率范围 等间隔地分成许多速率 区间，然后统计出每一速率区间的分子数占总 分子数的百分比。 1859年，麦克斯韦在几率理论基础上导出了分子按速率分布的统计规律。 问题：如何研究分子的分布规律？ 类比人口普查 麦氏分布函数 二、麦克斯韦气体速率分布定律 总分子数 内分子数 （1）气体必须由大量分子组成。 （2）气体必须处于平衡态。 该分布率成立的两个条件： 归一化条件 *1