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* 五、抗氧化剂 （1）烃类的氧化 油品是由各种烃类组成的，烃类的氧化反应属于自由基链锁反应。 过氧化物 → 醇、醛、酮 → 酸 → 羟基酸 → 交酯半交酯 → 胶状物。 * （2）抗氧防胶剂的种类及作用机理 各种汽油抗氧防胶剂都是利用其破坏烃类氧化时的链反应而延缓汽油的氧化过程的，但是不同的抗氧防胶剂所起的具体作用不同。根据研究，酚型、胺型以及酚胺型抗氧防胶剂均能与烃类氧化反应初期产生的烃自由基或烃过氧化物自由基作用，使之转化为稳定分子，从而抑制了自由基的形成，使链锁反应中断。因此可称为链锁反应终止剂。 * 主要有： 酚型，如2,6—二叔丁基对甲酚（T501）； 胺型，如苯基—α—萘胺（T531），N,N’—二仲丁基对苯二胺等； 胺酚型。 抗氧化剂不但用于石油产品也是橡胶、塑料的重要助剂，称为防老剂。 类型 * 润滑油中抗氧剂类型 类 型 代表性化合物 作用机理 屏蔽酚型 2,3-二叔丁基对甲酚 游离基终止剂 4,4‘-亚甲基双-(2,6-二叔丁基酚) 游离基终止剂 芳胺型 N-苯基-α-萘胺 游离基终止剂 二烷基二苯胺 游离基终止剂 含硫化合物 二烷基二硫代氨基甲酸盐ZDTC 过氧化物分解剂 含硫、磷化合物 二烷基二硫代磷酸锌ZDDP 过氧化物分解剂 含氮杂环化合物 苯三唑-醛-胺缩合物 金属减活剂 2,6-二(烷基二硫代)噻二唑 金属减活剂 * 机理 由于氧化是—个游离基引发的自动催化历程，为了抑制氧化，抗氧剂的作用在于终止游离基和分解氢过氧化物。终止游离甚的方式有电子转移作用和脱氢作用两种，电子转移作用是一些过渡元素的离子，可将电子转给游离基，使其成为负离子，减少了游离基的链反应，其作用式可表示为： * 屏蔽酚或芳胺型抗氧剂含有的氢原子与过氧化游离基(RO2·)的反应活性大于油中烃类的氢原子，抗氧剂优先捕捉RO2· ，使它不再生成R·和不再引发新的链反应。生成的抗氧剂游离基(A·)还能与RO2·结合，生成稳定的产物。 过氧化物分解剂的作用在于将ROOH分解为离子，减弱分支反应的进行。这主要是一类含硫、硫—磷的化合物、矿物油中的硫化物是天然抗氧剂。硫化物的作用机理是自身先被氧化，其氧化产物，例如生成的硫—氧酸(亚磺酸、磺酸、硫酸)对ROOH进行催化分解。 金属尤其是金属离子能引发烃类产生游离基，并促进ROOH分解为游离基，催速氧化的进行，采用金属减活剂能在金属表面形成保护膜，使金属不易成为金属离子，减弱了它的催化氧化作用。 * 六、粘度指数改进剂 1、作用 提高油品粘度，改善油品的粘温性能，提高润滑油的粘度指数（VI）。 2、组成 油溶性线型高分子聚合物。 * 3、作用机理 在较高油温下，添加剂分子线卷伸展，流体力学体积增大，导致油品分子内摩擦增加，粘度增大。 在较低温度下，添加剂分子线卷收缩，流体力学体积减小，使油品分子内摩擦和粘度减小，从而可改善油品粘温性能。 加入粘度指数改进剂后，油品由牛顿型流体转变为非牛顿型流体。 * 4、粘度指数添加剂的性能要求 1）粘温性能好、能显著提高VI 2）增稠能力强 3）剪切稳定性好 4）热稳定性好 5）低温泵送能力好 * 5、种类 1）聚正丁基乙烯醚（BP—T601） 分子量1万 该剂热氧化安定性和增粘能力甚差，剪切稳定性和低温性能较好，可用于使用条件较缓和的液压油。 2）聚异丁烯（PIB—T603） 剪切安定性优良，热安定性好，但增稠能力及低温性能差。 3）聚甲基丙烯酸酯（PMA—T602） 增粘能力和粘度指数改进效果都不错，尤其低温性能很好，但剪切稳定性和热安定性都稍差，除改进粘度指数外，还能同时降低油品的凝点。 4）烯烃共聚物(乙烯—丙烯共聚物)（OCP）或（EPC） （T611?T614） 增粘能力强，剪切稳定性好，但低温性能较差。 * 七、防锈添加剂 1、作用机理 在金属表面上形成牢固的吸附膜，隔绝金属表面与水或空气中的氧接触，破坏电化学反应的条件，从而防止锈蚀的产生。 * 2、作用与应用 防锈剂分子膜应具有较高的机械强度和抗水性，并有从金属表面除去有害物质的能力。 用于防锈油、金属加工用油、液压油、齿轮油、内燃机油。 * 3、防锈添加剂种类 结构：油包水型表面活性剂（油溶性） 种类： 磺酸盐类：石油磺酸钡（钠）、二壬基萘磺酸钡等。石油磺酸钡是目前应用最广的油溶性防锈剂，其防锈性能好，特别是抗盐水性能比较突出。 羧酸、羧酸盐类：烯基丁二酸、环烷酸锌等。与磺酸盐复合使用时有明显的增效作用，脂肪酸的金属盐类通常比原来的脂肪酸的防锈性更好些；羧酸盐具有较好的抗潮湿性，但抗盐水性能较差。 酯类：如山梨糖醇单油酸酯（司本—80）及羊毛酯； 含氮化合物：苯并三氮唑（难溶于油易溶于小分子醇）对铜起优良的缓蚀剂作用；脂肪胺油酸盐