格列美脲与沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者中的疗效对比.docVIP

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格列美脲与沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者中的疗效对比

精品论文 参考文献 格列美脲与沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者中的疗效对比 江苏省海门市第三人民医院 江苏海门 226151 摘要:目的:分析及探讨列美脲和沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者治疗中的临床价值。方法:本组收集我院接诊的经二甲双胍口服治疗失效的116例2型糖尿病患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组与对照组,每组各58例。在继续接受二甲双胍口服治疗的基础上,研究组患者加用沙格列汀进行治疗,对照组患者则加用格列美脲进行治疗。两组患者均连续接受为期6个月的治疗,治疗结束后对两组患者的临床治疗效果进行评估比较。结果:两组患者治疗后的HbAlc、FBG、2hPBG等指标均明显低于治疗前(P<0.05)。其中研究组患者治疗后的BMI明显低于治疗前与对照组治疗后(P<0.05)。研究组患者的低血糖发生率显著低于对照组,HbAlc达标率显著高于对照组(P<0.05)。结论:与格列美脲相比,沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者治疗中的应用价值明显更加优秀。 关键词:二甲双胍;2型糖尿病;沙格列汀;格列美脲;疗效 二甲双胍是临床上一种常用的降糖药物,其疗效已获广大临床医师的认可,但部分患者长期用药后会出现治疗失效的情况[1]。为了分析格列美脲与沙格列汀在该类患者治疗中的临床价值,本研究收集我院接诊的经二甲双胍口服治疗失效的116例2型糖尿病患者进行临床研究,分别给予两种药物治疗,现总结临床效果如下: 1 对象和方法 1.1 对象 本研究收集2013年4月~2015年4月间我院接诊的经二甲双胍口服治疗失效的116例2型糖尿病患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组与对照组,每组各58例。对照组中,男32例,女26例;平均年龄(58.46plusmn;6.79)岁;平均病程(6.51plusmn;3.12)年。研究组中,男34例,女22例;平均年龄(59.14plusmn;7.88)岁;平均病程(6.87plusmn;2.92)年。两组患者的基线资料比较,差异存在临床可比性(P>0.05)。 1.2 治疗方法 在继续接受二甲双胍口服治疗的基础上,研究组患者加给予沙格列汀片口服5.0mg,1次/d。对照组则给予格列美脲片口服,初始剂量为1mg,于早餐前30min内服用,酌情调整剂量,最大剂量不可超过6.0mg。如果两组患者在经以上治疗后血糖依然无法获得有效控制,则可加用阿卡波糖片联合治疗。两组患者均连续接受为期6个月的治疗。 1.3 观察指标 观察两组患者治疗前后的HbAlc、BMI、FBG、2hPBG等指标的变化情况及低血糖发生率和HbAlc达标率。 1.4统计学方法 纳入SPSS20.0统计软件中进行分析,分别采用x2比较法与t检验法进行对比分析,(P<0.05)表示差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患者治疗前后的HbAlc、BMI、FBG、2hPBG等指标变化对比 经表1可见,两组患者治疗后的HbAlc、FBG、2hPBG等指标均明显低于治疗前(P<0.05)。其中研究组患者治疗后的BMI明显低于治疗前与对照组治疗后(P<0.05)。 注:与治疗前相比,*P<0.05;与对照组相比,#P<0.05。 2.2 两组患者的低血糖发生率和HbAlc达标率对比 经表2可见,研究组患者的低血糖发生率显著低于对照组,HbAlc达标率显著高于对照组(P<0.05)。 3 讨论 2型糖尿病是临床上的常见病、多发病,绝大多数患者的疾病发生于35~40岁以后,约占糖尿病患者总数的90%左右。二甲双胍是2型糖尿病患者治疗时的一线口服降糖药,但随着患者病程的进展,单一药物疗法往往无法有效控制患者的血糖,大多数患者需行多种降糖药物口服治疗。临床治疗时应考虑尽量采用具有协同作用的药物,以有效对抗2型糖尿病的病机[2]。 沙格列汀属于DPP-4抑制剂,其能够抑制DPP-4,导致肠促胰素上升,临床将其称为内源性肠促胰素[3]。该药可通过对DPP-4进行选择性抑制而提高内源性胰高血糖素样肽-1,且可提高葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽的水平,进而发挥良好的血糖调节效果。相关研究显示,与格列美脲比较,在二甲双胍的基础上加用沙格列汀除了能够有效降低患者的FBG外,还能明显改善患者的餐后血糖,从而有效降低低血糖的发生风险,同时还能对患者的体质量进行有效的控制[4]。本次研究结果显示,两组

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