2014高考化学(人教)一轮复习配套学案部分：烃和卤代烃PPT.pptVIP

学案41 烃和卤代烃;判断下列说法的正确与否，在正确的后面画“√”，在错误的后面画“×”。 （1）乙烯和乙烷都能发生加聚反应 （ ） （2）卤代烃水解后只能生成一元醇 （ ） （3）苯中碳碳键的键长均相等 （ ） (4)邻二甲苯仅有一种结构 （ ） (5)汽油、煤油、柴油和植物油都是碳氢化合物 （ ） (6)4-溴环己烯可由环己烯与溴水反应制得 （ ） (7)(CH3)3CC(CH3)3的一氯代物有1种 （ ） (8)石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 （ ） (9)乙苯中的所有原子一定在同一平面上 （ ）;CH2Br—CH2Br;淡蓝;二、烷烃、烯烃和炔烃 1.概念及通式 （1）烷烃：分子中碳原子之间以 链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为 （n≥1）。 （2）烯烃：分子里含有 的不饱和链烃，分子通式为： （n≥2）。 （3）炔烃：分子里含有 的一类脂肪烃，分子通式为： （n≥2）。 2.物理性质 （1）状态：常温下含有1~4个碳原子的烃为 态，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 （2）沸点：①随着碳原子数的增多，沸点逐渐 。 ②同分异构体之间，支链越多，沸点 。 （3）相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐 ，但密度比水的 。 （4）在水中的溶解性：均 溶于水。;3.化学性质 （1）均易燃烧，燃烧的化学反应通式为： 。 （2）烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，在光照条件下易和卤素单质发生 反应。 （3）烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，易发生 反应和 反应。 三、苯及其同系物 1.苯的结构及性质 （1）苯的结构 分子式： ，结构简式： 。 成键特征：碳碳键是 的键。;无;不能;2.苯的同系物 （1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为： （n≥6）。 （2）化学性质（以甲苯为例） ①氧化反应:甲苯能使酸性KMnO4溶液 ，说明苯环对烷基的影响使其取代基易被 。 ②取代反应：由甲苯生成TNT的化学方程式: 。 苯环受烃基影响更易被 。;A;B;解析：;考点2 卤代烃的化学性质 *自主梳理* 1.溴乙烷 （1）分子结构 分子式： ，结构简式： ，官能团： 。;消去;2.卤代烃 （1）概念 烃分子中的氢原子被 原子取代后生成的有机物。 （2）物理性质 ①沸点：比同碳原子数的烷烃分子沸点要 ； ②溶解性：水中 溶，有机溶剂中 溶； ③密度：一氯代烃比水 ，其余比水 。;2.卤代烃中卤素原子的检验 卤代烃不溶于水，不能电离出X-，卤代烃中卤素原子的检验步骤为：①将卤代烃与过量NaOH溶液混合，充分振荡；②向混合液中加入过量的稀硝酸酸化；③向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明卤代烃中含有氯原子；若有浅黄色沉淀生成，则证明卤代烃中含有溴原子；若出现黄色沉淀则证明卤代烃中含有碘原子。;3.卤代烃在有机合成中的作用 卤代烃是连接烷、烯、炔和醇、醛、酸、酯的纽带，可以转化为各种其他类型的化合物，因此引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，是有机合成中引进官能团的“中转站”（如图）。;图41-1;请填空： （1）化合物①是 ，它跟氯气发生反应的条件A是 。 （2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，其结构简式是 ，名称是 。 （3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式是 。;解析：;【备考指南】卤代烃的化学性质比烃活泼，能发生许多反应，如取代反应、消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。因此，引入卤素原子常常是改变分子性能的第一步反应。;【例3】在400 ℃，101.3 k