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临床抗生素合理使用 - 2014-6PPT
临床抗生素合理应用;关于抗生素的几个误区;2、新抗生素比老的好,贵的比便宜的好
老的抗生素虽然抗菌谱“窄”一些,耐药比例高一些,但抗生素讲究的是“敏感”,如果“药敏试验”证明病菌对这种抗生素敏感,即使老药一样可以立“新功”。
3、频繁换药
抗生素发挥功效的前提是,药物在血液里的浓度和时间达到有效的水平,因此,立竿见影的效果虽然不少见,但指望用药后马上能药到病除也不切实际。
如果抗生素疗效不明显,先要考虑用药时间是否足够。提早换药,不光无助于病情的好转,而且会造成细菌对多种抗生素产生耐药性。
4、一旦见效马上停药
抗生素有其规定的疗程。如果一有效果就停药,不光治不好病,反而可能会因为残余的细菌作怪而使病情反复。
;抗生素的定义及相关概念;抗生素使用理想目标 ;合理使用抗生素的前提条件;抗生素作用机制;抗生素作用机制;抗菌药物作用部位;影响抗生素有效抗菌活性的因素;抗生素分类及简介; 青霉素类
头孢菌素类
β—内酰胺类 头霉素类
碳青霉烯类
抗菌素 单环菌素类
大环内酯类 β—内酰胺酶抑制剂
氨基糖甙类
林可霉素类
四环素类
抗菌药 利福霉素类 氯霉素
糖肽类
合成抗真菌药
合成抗菌药 喹诺酮类
磺胺类;β-内酰胺类抗生素; 青霉素类;注射剂 一代头孢菌素;二代头孢菌素;三代头孢菌素;第四代头孢菌素:
与第三代头孢相比,其主要药效学优点是对产染色体酶的细菌有效,对第三代头孢菌素耐药的产染色体介导Ⅰ类酶的革兰氏阴性菌(AmpC+株)仍有效。
头孢吡肟(Cefepime)对多种?内酰酶稳定,抗菌活性较第三代头孢菌素强,t1/2为1.2-1.7h,80-92%由肾排出,蛋白结合力为5-10%.
头孢匹罗(cefpirome)与三代头孢菌素比抗菌谱广,对G(+)球菌作用强,对某些染色体介导的?内酰胺酶较稳定,t1/2为2h,80-90%由肾排出,
头孢克丁(cefclidin)对绿脓杆菌较头孢他定强4-16 倍,对大多数肠杆菌科细菌较三代强,对各种B内酰胺酶高度稳定.;特广谱 G+、G-、需氧与厌氧菌
多重耐药菌与产酶菌所致严重的G-菌感染、
混合感染、院内感染、免疫缺陷者感染
中枢毒性反应
剂量不超过4g/d,200ml,1-2h慢滴
老年人、肾功能不全者、中枢疾患者、癫痫史者;抗葡萄球菌、肠球菌等活性:
帕尼培南?亚胺培南 ?美罗培南
抗肠科杆菌活性
美罗培南? 帕尼培南?亚胺培南
抗铜绿假单胞菌活性
美罗培南 ? 亚胺培南=帕尼培南;氯霉素;氨基糖甙类;氨基糖苷类; 对目前品种的简要评价
链霉素 仅用于结核病,布氏杆菌病。
新霉素 不能用于非肠道给药
核糖霉素 仅用于轻、中度感染
小诺霉素
卡那霉素 趋于少用
庆大霉素 偏于滥用,有逐渐被取代趋势
托布霉素 曾考虑为精选药物
丁胺卡那 对耐药菌有重要价值
西梭霉素 没有突出的价值
奈替米星 是目前推崇的药物
福提米星 降低耳、肾毒性有较大突破
达地米星;抗厌氧菌药;抗真菌药;氟喹诺酮类;新一代氟喹诺酮类的特点:
对G(+)球菌的抗菌活性增强,
对厌氧菌包括脆弱拟杆菌的作用增强,
增强了对非典型病原体(肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌)以及结核分枝杆菌的作用
多数产品半衰期延长;喹诺酮新分类及特征简表;喹诺酮类不良反应;大环内酯类;大环内酯类的分类
结构 常用品种 新开发品种
十四元大环 红霉素 Roxithromycin(RXM)罗红霉素
竹桃霉素 Clarithomycin(CAM)甲基红霉素
Dirithromycin(DRM)地红霉素
Flurithromycin(FUM)氟红霉素
十五元大环 Azithromycin(AZM)阿齐霉素
十六元大环 白霉素 Rokitamycin(R
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