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常见的预防接种一般反应及处置原则PPT
常见的预防接种一般反应
及处置原则
;1 预防接种一般反应
预防接种一般反应,是指在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。;2 全身反应
1 临床表现
1.1 发热:分为轻度(37.1~37.5℃)、中度(37.6~38.5℃)和重度(≥38.6℃)。部分受种者接种灭活疫苗后5~6小时或24小时左右体温升高,一般持续1~2天,很少超过3天;个别受种者发热可能提前,在接种疫苗后2~4小时即有体温升高,6~12小时达高峰,持续1~2天。注射减毒活疫苗后出现发热反应的时间稍晚,个别受种者在注射麻疹疫苗后6~10天内会出现中度发热,有类似轻型麻疹样症状。;1.2 部分受种者除体温上升外,可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力和周身不适等,一般持续1~2天。个别受种者可发生恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,一般以接种当天多见,很少有持续2~3天者。
2 治疗
2.1 发生轻度全身反应时加强观察,一般不需任何处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发其它疾病。
;3.1.4 接种含吸附剂疫苗,部分受种者会出现注射局部不易吸收,刺激结缔组织增生,形成硬结
。
3.2 治疗
3.2.1 轻度局部反应一般不需任何处理。
3.2.2 较重的局部反应可用干净的毛巾热敷,每日数次,每次10~15分钟。
3.2.3 卡介苗的局部反应不能热敷。对特殊敏感的人可考虑给予小量镇痛退热药,一般每天2~3次,连续1~2天即可。
;;什么是“晕针”?如何诊断?
“晕针”是指受种者在接种时或接种后数分钟,由于过度精神紧张,恐惧,或空腹疲劳,注射地点闷热、空气不流通等而造成的暂时性脑贫血,从而引起短暂失去知觉和行为能力的现象,这种现象就叫“晕针”或晕厥。
诊断晕针时应注意以下几点:
多发生于年轻体弱的女性或小学生,婴幼儿较少见。;常在接种疫苗时或接种疫苗后不长时间,甚至在准备接种疫苗时突然发生,持续时间短,恢复完全。
临床表现多样,轻者有心慌、恶心,手足麻木感等,一般短时间内可恢复正常。稍重者面色苍白、出冷汗、手足冰凉、心跳加快,恶心伴呕吐等症状。严重者脸色更显苍白,骤然失去知觉,脉搏缓慢,心动徐缓,肌肉松弛,瞳孔缩小,呼吸缓慢,收缩压降低,舒张压无变化或略低。数10秒种至数分钟即可意识清楚,一般可在短时间完全恢复或有1-2天头晕无力。
;
这种反应在某些人往往重复出现,不仅在预防接种时会引起,在针灸、穿刺时也可发生。
晕针应与过敏性休克,换气过度综合症及各种癔症及各种癔症性发作相鉴别。
;发生过敏性休克有哪些临床表现?如何抢救?
过敏性休克是以周围循环衰竭为主要特征的症候群,发病呈急性经过,主要临床表现:
一般在接种疫苗数分钟至30分钟内发生(个别可达1-2小时)。
首先出现眩晕、全身发痒,随之出现局部或全身广泛性的红疹或荨麻疹、水肿等皮肤症状。
以后出现胸闷、气急、面色苍白和呼吸困难等,甚至出现喉头水肿、支气管平滑肌痉挛,并导致四肢发冷、脉搏细弱、血压下降、昏迷等一系列严重症状,如救治不当可致死亡。;发现过敏性休克病人后应以下方法进行抢救:
使病人平卧、头部放低、保持安静、注意保暖,针刺人中、十宣穴。
立即皮下注射1:1000肾上腺素,小儿为0.01mg/kg/次,最大量0.33(1/3支)ml。如体重不明,用量为2岁以下0.625ml(1/6支);2-5岁0.125ml(1/8支);5-11岁0.25 ml(1/4支);11岁以上0.33 ml(1/3-1/2支)(注意:如受种者有心脏病史,应请专科医生会诊处理。
用肾上腺素15-30分钟后,血压仍不回升者宜用地塞米松,成人10mg,儿童每次0.3-0.5mg/kg(不超过5mg每次)稀释于10%葡萄糖水10mg后静注,每日1-2次,并补充血溶量;儿童可用阿托品每次0.03mg/kg,或654-2每次0.3-1 mg/kg稀释于5-10ml10%葡萄糖水或生理盐水中静注,必要时每隔15-30分钟后重复应用至病情稳定。
;为阻止组胺释放,可给予氢化可的松成人首次每300-500mg,后再用100-200mg维持静滴;儿童每日4-8 mg/kg,或分次稀释于5%-10%葡萄糖静滴。如经上述处理仍不缓解时,成人可加用重酒酸去甲肾上腺素1.0mg加于5%葡萄糖盐水200-300ml作静脉滴注(要严格注意不能注入血管外,以免引起局部组织坏死)。根据病情调整药物浓度及滴入速度,使血压维持在收缩压12-13kpa(90-100mmHg)。待血压稳定后可逐渐减量,于10小时左右停药。儿童用量酌减。
;发生呼吸衰竭,有条件时予插管给氧,或肌肉注射盐酸洛贝林(山梗菜碱)10mg,儿童1-5mg/次,或尼可刹
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