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中国畜堕兽医学会生物制品学分会和主垦邀生物学会量堕丝生物学童些重里金兰塑Z生堂查婴过全迨窒塞
51：605—612．
染色较传统的TCID50测定灵敏度高1—2LoglO,血凝
[2]朱君，李峰．犬细小病毒最佳血凝条件初探[J]．畜牧兽医师．兽
测定处于两者之间。由于直接免疫荧光可在1—2h
医诊断与疗，2005，
内对在细胞单层上培养24h的病毒进行准确滴定，
1：57—59．
完全可代替传统的TCID50测定方法用于犬细小病毒
[3]夏咸柱，李六全．犬细小病毒性肠炎的诊断研究．中国人民解放
实验室毒力测定。 军兽医大学学报，1983，3(2)：141—142．
[4]程晓霞．三种检测雏番鸭细小病毒抗原方法的比较[J]．福建畜
牧兽医，2005，25(2)：9．
参考文献
fshar infection2a
[1]AA．CanineParvovirus review[J]．VetBull，1981，
马立克氏病病毒vlL8启动子的克隆及其转录活性’
秦爱建。，高巍，金文杰，邵红霞
(江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学，江苏扬州225009)
disease
【摘要】 马立克氏病病毒(Marek’8
致瘤中的作用尚不完全明了。本研究通过PCR方法克隆了vlL85’端潜在的启动子片段，构建不同长度的vIL8启动子控制下
176区域存
启动子活性有所差异，一470一+10片段在CEB中相对活性达23．2，但在CEF中相对活性近于0，提示在…470
在淋巴组织特异性的转录调节元件结合区，viE8基因的启动子具有淋巴组织特异性。这为深入研究vlL8转录表达的调控机
制进而揭示dial在MDV致病致瘤中的功能提供了理论依据。
[关键词] 马立克氏病病毒；vlL一8；启动子；转录活性
and ofvIL8
regulationanalysis promoter
Cloningtranscriptional
Marek’sdiseasevirus
encoded
by
GAO
Wei，QINAi—jin*，JINWen—jie，SHAOHong—xia
Labof ve
Pmventi
(Key Jiangsu VeterinaryMedicine，YangzhouUniversity，Yngzll∞，225009，China)
functionstillunclear．Inthis
AbstractMarek’sdisease avirokinenamed is
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