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石油学报(石油加工)
ACTA PROCESSINGSECTION)
2006年10月 PETROLEISINICA(PETROLEUM 增刊
文章编号：1001—6719(2006)增刊一0281—03
MCM-41分子筛负载C03M03C催化剂的
络合焙烧合成法
PREPARATIONOFMCM-41-SUPPORTEDCoaMoaCCATALYST
BYACALCINATl0NMETHoD
王小慧，关庆鑫，张明慧，李 伟，陶克毅
Ke
WANGXiao—hui，GUAN Wei，TAO
Qing—xin，ZHANGMing—hui，LI yi
(南开大学新催化材料科学研究所，天津300071)
t Institute 300071，China)
o|NewCatalyticMaterials}NankaiUniversity，Tia“1in
摘要：以六次甲基四胺(HMT)为钼盐的络台剂，由HMT热分解过程中产生的热解碳为内部碳源．通过简单焙
烧，成功地制备了Co。MosC／MCM41双金属碳化物催化剂。并采用XRD、SEM、BET、TEM等方法对催化剂
进行r表征。
关键词：MCM-41}分子筛；C03MoaC
中图分类号：0643 文献标识码：A
41 was anon—routinecalcinationmethodand
Abstract：MCM C03M03C synthesizedby
supported catalyst
characterizedXRD，SEM．BETandTEMmeasurements．Inthe
hy preparation
which bothcarbonSOUrCeandreductantinthethermaltreatment．
complexedbyhexamethylenetetramineprovided
words：MCM41；zeolite；C03MolC
Key
钼基金属碳化物因具有类似贵金属的催化性能及优于贵金属的抗中毒能力而受到国内外研究者们的广
泛关注。在以一种金属元素作为活性组分的催化剂中引入另一种金属，通常能起到修饰结构和提高催化活
性的作用。但是长期以来，二元双过渡金属碳化物的应用由于制备过程的繁琐和制备条件的苛刻受到了限
制。大部分的制备过程必须通过对双金属氮化物的程序升温碳化(TPC)来实现；而直接对氧化物前体进行
克服了上述缺陷，但因碳源和载体均为高比表面积的活性炭，因而难以扩展用于其它载体催化剂的制备。
碳源，通过简单焙烧，成功地制备了负载于MCM一41上的Co—Mo双金属碳化物催化剂，从而解决了批量
制备难以实现的均匀程序升温的瓶颈问题。与微孔分子筛相比，MCM一41介孔分子筛具有较大的孔径尺
寸，适合于填隙金属化合物的负载，且其化学稳定性和热力学稳定性均较高。笔者选择全硅MCM一41为
水相溶液中，可以采用浸渍法将双金属碳化物负载于各种载体上。
1实验部分
1．1 MCM-41分子筛的制备
pH值至10．5～12之间。磁力搅拌12h，置人聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，室温下晶化50h。然
后过滤，用去离子水洗涤至中性，烘干后于550℃焙烧5h以除去模板剂，得到全硅MCM一41介孔分子
09
收藕日期：2006—08
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