沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果及安全性分析.docVIP

精品论文 参考文献 沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果及安全性分析 新邵县酿溪镇卫生院内科 湖南新邵 422200 【摘 要】目的：观察分析沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者的有效性和安全性。方法：选取我院2015年2月~2016年2月收治的200例慢性支气管炎急性发作患者，通过随机数字表法分为观察组（n=100）和对照组（n=100），对照组患者采用常规治疗，观察组实施沐舒坦雾化吸入治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率96.00%，高于对照组的80.00%；观察组患者症状缓解时间、住院时间短于对照组（Plt;0.05）；两组患者不良反应发生率比较无明显差异（Pgt;0.05）。结论：针对慢性支气管炎急性发作患者，采用沐舒坦雾化吸入治疗，有利于缓解临床症状，提高治疗有效率，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。 【关键词】慢性支气管炎；急性发作；沐舒坦；雾化吸入；不良反应 随着社会经济飞速发展，环境污染日益严重，慢性支气管炎作为呼吸科常见疾病，其发病率呈上升趋势，给患者身体健康、生活质量带来严重影响。慢性支气管炎是气管、支气管黏膜、周围组织发生慢性、非特异性炎症[1]，其发病与感染、免疫、年龄、气候、有害气体等因素有关，表现为咳嗽、咳痰、喘息等，在免疫功能逐渐下降状态下，临床症状反复发作，急性期易导致呼吸衰竭、肺性脑病等，危及生命。过去临床采用基础药物治疗，疗效欠佳，需探寻一种安全有效的治疗方案。本文收集了200例慢性支气管炎急性发作患者临床资料，探讨沐舒坦雾化吸入治疗的效果，具体报道如下。 1资料、方法 1.1一般资料 将我院近年来收治的200例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象，均符合纳入标准[2]：详细询问病史，结合临床症状，采用X线、痰液、血液等检查，确诊为慢性支气管炎急性发作；无药物过敏史；了解研究内容，同意入组。排除标准：心肝肾功能严重不全；合并肺结核、支气管哮喘、支气管扩张、精神障碍、恶性肿瘤者；对药物无法耐受者；入组前2周未接受过其他药物治疗；拒绝入组者。根据随机原则，200例患者分为观察组、对照组各100例，对照组男性57例，女性43例，年龄45~78岁，平均年龄（60.34plusmn;3.08）岁；病程2~12年，平均病程（6.7plusmn;1.2）年；急性发作1~5d，平均（3.2plusmn;0.4）d。观察组男性59例，女性41例，年龄44~79岁，平均年龄（60.50plusmn;3.10）岁；病程2~11年，平均病程（6.8plusmn;1.3）年；急性发作1~6d，平均（3.3plusmn;0.5）d。2组患者基线资料，年龄、性别、病程比较均衡可比（Pgt;0.05）。 1.2方法 两组患者入院均给予常规处理，包括吸氧、抗生素、糖皮质激素等。在此基础上，观察组患者给予盐酸氨溴索注射液（商品名：沐舒坦，上海勃林格殷格翰药业有限公司，国药准字：雾化吸入治疗，将15mg沐舒坦+10ml、0.9%氯化钠注射液混合，对咽部进行雾化吸入治疗，氧流量设定为4~6L/min，每日2次，每次持续15~20min，7d为一个疗程。 1.3评价指标 参考慢性支气管炎急性发作疗效判定标准[3]，规定显效：咳嗽、咳痰、喘息等症状基本消失，胸部X线检查显著缓解，无肺部啰音；好转：上述症状明显好转，肺部啰音减少，X线检查明显好转；无效：临床症状和体征无明显改善，X线胸片无明显变化，或病情恶化。显效率+好转率=治疗总有效率。详细记录两组患者咳嗽咳痰、喘息缓解时间、住院时间，并统计两组患者不良反应发生情况。 1.4统计学方法 将两组患者研究所得数据全部收集，建立数据库，在SPSS20.0统计学软件包中对计数资料、计量资料作处理和分析，计数资料（n%）运用卡方检验，计量资料（`xplusmn;s）通过方差检验，Plt;0.05时，表明差异存在统计学意义。 2结果 2.1临床疗效比较 与对照组患者治疗有效率比较，观察组治疗有效率显著提高，差异存在统计学意义（Plt;0.05），详情见表1。 2.3不良反应 两组患者未发生呼吸困难、过敏、消化不良等不良反应，仅观察组1例患者出现轻微恶心呕吐，不良反应发生率为1.00%。两组患者不良反应发生率比较无明显差异（x2=1.0050，P=0.3160）。 3讨论 目前，慢性支气管炎患者