沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效评价.docVIP

精品论文 参考文献 沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效评价 谷何英 　　（云南省迪庆州香格里拉协和医院内儿科 674400 ) 　　【摘要】目的：研究沙丁胺醇联合普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗过程中的重要作用。方法：将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。结果 实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（plt;0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（pgt;0.05)。结论：在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果优秀率，而且不会因为用药种类的增加，而使不良反应率增加，值得临床借鉴使用。 　　【关键词】沙丁胺醇 普米克令舒 小儿哮喘急性发作 疗效评价 　　【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）22-0150-02 　　将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果，现将临床经验总结报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象。将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，男性患儿16例，女性患儿17例，年龄跨度0.8-7.2岁，平均年龄为（4.1plusmn;0.5）岁。将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，男性患儿23例，女性患儿23例，年龄跨度0.9-7.1岁，平均年龄为（4.2plusmn;0.7）岁。所有患儿均经临床诊断为小儿哮喘急性发作，两组患儿的一般临床资料相比较没有统计学差异（pgt;0.05）。 　　1.2 方法 　　将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。 　　1.3 统计学分析 　　利用统计学软件SPSS 17.0 (Statistical Product and Service Solution)对79例小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率进行统计分析，对于计数数据的比较用chi;2进行检验，在本文研究中以P＜0.05表示存在统计学意义。 　　2 结果 　　实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（plt;0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（pgt;0.05)。 　　表 1 两组患儿治疗效果、不良反应等情况对比 n（%） 　　3 讨论 　　小儿哮喘的致病因素较多，临床机理较复杂，至今还有可完全治愈的常规方法[1]。患儿一旦患有此病，家属更要注意在日常生活中防止此病急性发作。一旦发病，要立即送医采取对症治疗。沙丁胺醇[2]为一种缓解支气管痉挛的特效药，广泛的应用于哮喘发作患者，它可以显著抑制致敏性物质组胺的释放，同时松弛支气管平滑肌，双管齐下缓解小儿哮喘急性发作。普米克令舒又叫做普米克，标准通用名为布地奈德[3]。为一种高效局部抗炎作用的糖皮质激素，缓解哮喘患儿支气管道内的炎性反应。沙丁胺醇和普米克令舒均被制成气雾剂，患儿接受度高，且通过雾化吸入，药物可直达患儿支气管内壁，显效快。本次实验，实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（plt;0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（pgt