沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床效果分析.docVIP

精品论文 参考文献 沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床效果分析 （内蒙古赤峰宝山医院儿科 内蒙古 赤峰 024076） 　　【摘要】 目的：探讨沙丁胺醇与酮替芬联合应用于哮喘患儿临床治疗的应用效果。方法：选取2014年10月至2016年2月我院收治的哮喘患儿68例，将其随机分成观察组与对照组各34例，对照组患儿以孟鲁司特钠颗粒进行治疗，观察组患儿则以沙丁胺醇与酮替芬联合进行治疗。对2组患儿临床疗效及不良反应发生率加以对比。结果：本试验中，观察组患儿临床治疗总有效率为94.1%，相较于对照组患儿的76.5%，差异显著具统计学意义（chi;2=4.221，Plt;0.05）；2组患儿均无血常规异常、心肝肾功能异常等发生，治疗期间无严重不良反应，组间对比差异无显著性（Pgt;0.05）。结论：将沙丁胺醇与酮替芬联合应用于哮喘患儿的临床治疗具有疗效显著、安全性高的特点，有助于患儿病情的尽快改善。 　　【关键词】 小儿哮喘；沙丁胺醇；酮替芬；临床疗效 　　【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）29-0129-02 　　哮喘又叫支气管哮喘，该疾病起病急且易反复发作，常伴有喘鸣、呼吸困难等临床症状。小儿哮喘则会对患儿生命健康产生严重威胁，对其健康发育加以影响。哮喘是因肥大细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞等炎性细胞所致的气道慢性炎症，临床以往多以吸氧及促使痰液的排出等方式进行治疗，但效果欠佳[1]。为对沙丁胺醇与酮替芬联合应用于哮喘患儿临床治疗的效果加以探讨，本试验选取2014年10月至2016年2月我院收治的哮喘患儿68例为研究对象，现报告如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2014年10月至2016年2月我院收治的哮喘患儿68例，男39例，女29例；年龄10个月至12岁，平均（6.3plusmn;1.2）岁；病程0.9至6.1个月，平均（3.1plusmn;0.5）个月；入组患儿均被确诊为支气管哮喘，将其随机分成观察组与对照组各34例，患儿家属均对本试验知情且签署知情同意书，2组患儿在病情及病程等方面无显著差异（Pgt;0.05），故可比。 　　1.2 方法 　　对照组：此组34例患儿以孟鲁斯特纳颗粒加以治疗，年龄lt;2岁患儿以温开水每日送服1袋即可；年龄ge;2岁患儿则每日以温开水送服4mg即可，每日均服用1次即可。 　　观察组：此组34例患儿则以沙丁胺醇+酮替芬加以治疗，即，年龄lt;6岁患儿根据其体质量给药（酮替芬），每日给药1次；年龄ge;6岁患儿则需增加药量，且给药次数增加1次，给药剂量便增加0.5mg。依据患儿实际病情每4h以沙丁胺醇进行1-2喷给药，24h内需对药量予以适当控制。 　　1.3 观察标准 　　对2组患儿临床疗效及不良反应发生率加以对比。 　　临床疗效评判标准：1）显效：即，患儿经治疗后其咳嗽、哮鸣音等临床症状均全部消失；2）有效：即，患儿经治疗后其咳嗽、哮鸣音等临床症状得以显著改善；3）无效：即，患儿经治疗后其咳嗽、哮鸣音等临床症状无缓解。 　　1.4 统计学分析 　　数据行统计学分析，以（x-plusmn;s）表示计量资料，以t检验；以（%）表示计数资料，以chi;2检验，Plt;0.05提示差异显著，具统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 2组患儿临床疗效对比 　　本试验中，观察组患儿临床治疗总有效率为94.1%，相较于对照组患儿的76.5%，差异显著具统计学意义（Plt;0.05）。见表1。 　　表1 2组患儿临床疗效对比 n（%） 　　 　　2.2 2组患儿不良反应发生率对比 　　本试验中，2组患儿均无血常规异常、心肝肾功能异常等发生，治疗期间无严重不良反应，组间对比差异无显著性（Pgt;0.05）。 　　3.讨论 　　小儿哮喘属临床常见病，其发病机制尚未完全明确，同遗传、呼吸道感染、药物使用、神经因素、精神因素等均存在一定关联。咳嗽、喘息、气促、缺氧等为该疾病临床主要表现，病情具反复迁延性。孟鲁斯特纳颗粒其主要功能为对哮喘病加以预防，其在小儿哮喘治疗过程中存在一定不良反应，致使患儿身体负担增加[2]。而采用沙丁胺醇+酮替芬的疗法既可有效减少用药次数，还可提高用药安全性，在支气管哮喘的复发及预后中具有积极意义。此外，沙丁胺醇可对支气管平滑肌受体发挥选择性作用，促使其松弛，以达到平喘的目的；可促进稠厚黏液、痰液的排出；可作家庭常用药，以促进颗粒制剂对哮喘患儿心脏的困扰。而酮替芬则可对各类炎性细胞加以阻碍，通过释放相应介质来促使气道反应性的减少。患儿于睡前温水送服酮替芬可帮助其提高睡眠质量，进而取得良好疗效，实现患儿临床症状的尽快改善[3]。最后，在