因吞咽困难演示课件.pptVIP

因吞咽困难、四肢无力、小便费力就诊的病例 患者女性，41岁，急性起病，主因“发音、吞咽困难40天，四肢乏力37天”于2009年10月9日入院。 这例患者急性起病，且存在不完全性四肢瘫痪是神经科医师门诊常见的症状；如症状加重，是需要急诊处理的危重症。 病史回顾及外院诊治经过： 2009年8月28日，患者晨起时自觉头晕，在当地医院行头颅MRI检查无异常，予头孢、氨苄青霉素点滴后无好转。2009年9月1日起，患者出现发音、吞咽困难，伴睁眼费力、视物不清、双侧口角漏气、饮水呛咳、抬头费力。9月4日起患者又出现双上肢上举和双手握持费力，上楼困难，以右下肢乏力为主，次日自觉胸闷、呼吸困难。 患者对上述情况自觉有“晨重暮轻”感。在当地医院经抗病毒、支持治疗无效。 副交感神经节前神经元位于四对颅神经（动眼神经、面神经、舌咽神经、迷走神经）在脑干的核内及脊髓（S2-S4)内。对心血管及上呼吸道的副交感调节，通过迷走神经进行。它自脑出颅底和心窦房结和肠道肠神经系统内的神经细胞进行突触连接。对外周血管除盆腔器官的血管外，均无副交感神经的分布。 膀胱、生殖器官、下消化道接受S2-S4的副交感神经分布。 肌源性？ 患者病前无明显感染史，无明显肌痛表现，且肌源性不会累及自主神经系统，故肌源性不考虑，可通过肌电图和肌酶检查进一步排除。 神经-肌肉接头病变？ 我院常规神经电生理检查提示肌源性损害可能；重复神经电刺激检查提示神经肌肉接头功能障碍。 神经肌肉接头功能障碍的患者在肌电图上有时会表现出肌源性损害，这可以解释患者常规肌电图中显示的肌源性损害。 通过前面的定位分析，该患者定位于神经肌肉接头。如前所述，神经肌肉接头任一部位病变都可导致相应的疾病。 突触前膜病变：例如Lambert-Eaton综合征（LEMS，恶性肿瘤-肌无力综合征），致病的自身抗体直接抑制了突触前膜压力门控钙通道，导致ACh不能顺利释放通过。 突触间隙受损：例如有机磷中毒与突触间隙的乙酰胆碱酯酶结合，导致ACh不能及时降解，堆积的ACh持续发挥作用。 突触后膜病变：例如重症肌无力，导致ACh不能与其受体结合发挥递质效应，这些部位病变均可引起肌无力症状。 突触前膜和突触后膜病变患者ACh递质释放或降解受影响，除了产生肌无力的运动症状外，还可出现副交感神经症状。 入院后进一步诊治经过 入院后详细询问病史，患者为保持身材苗条，曾至美容院进行“瘦腿”，于2009年5月26日接受双小腿多点肌肉注射肉毒毒素-A，因效果不明显，又于8月26日加大注射剂量（每侧小腿选择2点，每点分别注射300U,共600U）。入院查体：声音略嘶哑，双侧鼓腮漏气，颈肌和右侧肢体肌力4+级，疲劳试验（-），余均（-）。否认腊肠、腐乳、腌制食品等食入史。给予营养神经治疗后，症状进一步改善后出院。2010年3月10日肌电图检查未见明显异常。 该患者病前有明确的BOTOX-A注射史，进入体内的肉毒毒素可特异性地与胆碱能神经末梢突触前膜的表面受体结合，通过胞饮进入细胞内，使囊泡不能再与突触前膜融合，从而阻止ACh递质释放。 此外，毒素与突触前膜结合阻断了神经细胞膜的钙离子通道，干扰了细胞外钙离子进入细胞内触发ACh释放的功能，引起全身随意肌松弛麻痹。 同时由于阻断了副交感神经纤维的传导，出现心肺、消化系统及泌尿系统症状，其中呼吸肌麻痹是致死的主要原因。结合患者的病史、临床表现、神经电生理表现以及临床转归，“肉毒毒素中毒”诊断成立。 虽然“肉毒毒素中毒”中经典的肌电图表现为复合肌肉动作电位（Compound Muscle Action Potential，CMAP）波幅下降，高频刺激或运动后CMAP波幅增强；但高、低频刺激时CMAP波幅均降低也是肉毒毒素中毒的一种特征。 本病例符合肉毒毒素中毒的肌电图表现。但该患者9月1日出现肌无力症状，9月4日仍在加重，持续时间相对较长，考虑可能与肉毒毒素所激发的免疫炎性反应有关，肌肉和神经肌肉接头都可能受到炎性介质的损伤。 由于患者至医院就诊时发病已有1个月，且症状在改善中（后复查肌电图基本恢复正常），故未进行血清及粪便对排泄物的肉毒毒素进行检测及肉毒毒素抗体治疗。 1989年美国FDA批准Ａ型肉毒毒素用于治疗斜视、良性特发性眼睑痉挛、面神经功能紊乱 如今，肉毒毒素应用于消化科、整形外科、皮肤科、内分泌科、美容科和多种疼痛的治疗 肉毒毒素在康复医学界，由于在缓解肌肉痉挛从而改善肢体功能的效果显著，因此，得到广泛应用。 生物学与作用机制 肉毒毒素 肉毒杆菌分泌的一种神经毒素 共有7种亚型（A to G） 相对分子量150道尔顿（KDa） 25 作用过程 肉毒毒素的重链C端与神经终板的突触前膜受体结合。 在受体介导下肉毒毒素轻链进入细胞，抑制乙酰胆碱释放。 神经终板逐步发生变性死亡。 神经末梢产生新的