泰素联合双氟脱氧胞苷治疗晚期复发转移性乳腺癌的临床疗效分析.docVIP

精品论文 参考文献 泰素联合双氟脱氧胞苷治疗晚期复发转移性乳腺癌的临床疗效分析 宋书亚 　　山东省青岛市城阳区第二人民医院 外科 266112 　　【摘 要】目的：为了研究分析泰素联合双氟脱氧胞苷在治疗晚期复发转移性乳腺癌的临床效果，方法：本文主要以2013年1月至2015年1月我院治疗的64例晚期复发转移性乳腺癌患者为研究对象进行研究。通过临床对患者进行静滴3小时的规格为60mg/m2泰素注射液。在治疗期中，在第1天和第8天使用注射用盐酸双氟脱氧胞苷800-1000mg/m2少于1个小时的静脉滴注。进行21天治疗之后，重复进行。通过WHO标准为衡量依据来对治疗效果和毒性进行判定。结果：CR为3.125%，RR为46.875%，DCR为84.375%，PR为43.75%，PD为15.625%，SD为37.5%，中位没有进展生存期5.6个月。结论：不难看出，泰素联合双氟脱氧胞苷对晚期复发转移性乳腺癌的临床治疗效果很好。 　　【关键词】泰素；双氟脱氧胞苷；转移性乳腺癌；临床疗效 　　【中图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-005-01 　　[Abstract]Objective：To study the clinical effect of breast cancer，taxol combined with gemcitabine HCl in the treatment of advanced or recurrent method：This article mainly from 2013 January to 2015 January in our hospital 64 cases of patients with metastatic breast cancer patients as the research object.The clinical patients were intravenously 3 hours of the specifications for 60mg/m2 taxol injection.During the treatment period in first days and eighth days using double fluorine deoxycytidine hydrochloride for injection intravenous infusion of 800-1000mg/m2 is less than 1 hours.After 21 days treatment，repeated.Through the WHO standard as the basis to determine the measure of the therapeutic effect and toxicity.Results：CR 3.125%，RR 46.875%，DCR 84.375%，PR 43.75%，PD 15.625%，SD 37.5%，the median survival period of 5.6 months no progress.Conclusion：it is not difficult to see，the clinical treatment effect of paclitaxel combined gemcitabine HCl for advanced metastatic breast cancer is very good. 　　[keyword]clinical curative effect of paclitaxel and gemcitabine HCl，metastatic breast cancer， 　　近年来，随着人们生活节奏的加快，人们的生活压力也在逐渐增大，随之也带来了一些健康问题。当前，威胁女性生命安全的一种恶性肿瘤—乳腺癌，在女性中发生率越来越大。但是，目前的医学技术并不能治愈乳腺癌，其如果晚期复发转移对女性有致命的伤害。因此，我们研究对晚期复发转移性乳腺癌使用泰素联合双氟脱氧胞苷进行临床治疗，以探究其治疗效果，希望可以对晚期复发转移性乳腺癌的治疗提供新方法。 　　1 资料与方法 　　1.1 病例资料 病例选择2013年1月至2015年1月我院肿瘤科就诊的64例晚期复发转移性乳腺癌患者。患者年龄31~72岁，中位年龄46岁，均为乳腺癌术后转移者。所有乳腺癌病例均经病理学诊断证实，复发转移部位：皮肤软组织转移16例，骨转移4例，肝转移6例，区域淋巴结转移16例，肺转移12例，多脏器转移8例。病理类型：粘液腺癌10例，髓样癌4例，浸润性导管癌34例，浸润性小叶癌12例，导