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研究与开发 /
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Phrap算法在 DNA序列拼接中的应用与改进
胡嘉瑜
(四川大学计算机学 院,成都 610225)
摘 要 :介绍 DNA序5,1拼接 的背景与意义 ,详细介绍和分析Phrap算法在 DNA序列拼接 中的应
用 .并针对 DNA序列拼接算法提 出改进 。
关键词 :生物信 息;DNA序列拼接 ;Phrap;改进算法
0 引 言 DNA序列拼接算法可以分为两大类 :一类是基于
哈密顿路径 (HamihonianPath)的算法 ,另一类是基于
2000年6月 .人类基因组计划 (Hu1q1anGenomePro—
欧拉路径 (EulerianPath)的算法 。在生物信息学中,通
iect,HGP)III的初步成功 ,表明以大规模 DNA测序为基
常把 随机打 断 DNA序 列所 得 的小 片段序 列称 为
础.以生物信息学为先导的生物信息资源开采 、发现 、
reads.DNA拼接的终极 目标就是要把这些reads连接
鉴别新基因是最有效 、也最为经济的方法。从此 ,人类
起来 .连接成尽可能长的DNA序列 .并把该序列称为
基因组的研究将全面进入数据信息提取和数据分析阶
contig。
段.即生物信息学将发挥重要作用的阶段。基因组测序
的 目标与任务就是要确定 DNA分子的碱基序列 ,而 2 DNA序列拼接算法 Phrap简介
DNA序列拼接 (DNASequenceAssemblv)则是基 因组 基于哈密顿路径 的拼接算法有三个步骤 “Overlap—
测序的关键技术之一
Layout—Consensus” 而PhraD算法嘲是基于哈密顿路径
目前 .基 因组测序的主要困难是 :普通高等生物 的
的第一类拼接算法 ,同样有上述三个步骤 。Phrap算法
基因组碱基数 目巨大.例如人类基因总长为 30亿碱基
的大致过程如下 :
对 (BasePair.简称BP),而依靠当前的技术可 以直接测
●寻找 0verlaD区域:使用实验得到的基因测序片
出DNA序列的长度不超过 1000个碱基对 (一次实验
段 reads作为数据源 .在片段 间两两 比对 .找到所有 的
得到的碱基序列称为 Read)[21.这
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