高浓度浆体电粘效应的初探研究.pdfVIP

．384． 第六届全国泥沙基本理论研究学术讨论会论文集 高浓度浆体电粘效应的初探 詹义正 邓 灿 黄卫东 蔡书鹏 周志贞 (武汉大学水利水电学院 武汉430072) 摘要：粒子的电化学作用对其黏度的影响已为研究者所共识，但迄今为止还鲜有研究。本文从 Smoluchowsky的电粘公式人手，在前人研究的基础上将其推广到高浓度情况，建立了高浓度浆体的电 粘计算公式；并通过计算分析，探讨了高浓度浆体的电粘效应，获得了有益的认识。 关键词：高浓度浆体 电粘效应 扩散双电层 1问题研究现状 浆体的流变特性是高含沙水流问题研究的重要课题。通常认为：浆体的含沙浓度、 粒径、泥沙的级配组成(包括细颗粒泥沙含量)、粒子形状、粒子的电化学作用以及水化 学作用等是影响浆体流变特性的主要因素，这已为众多研究者所共识。但现有研究更多 粘度公式，在单位体积的清水中，采用对粒径进行无限分组，并逐组叠加的微小体积法， 可求得包含有前3种因素在内的高浓度浆体黏度公式为： ∥，=[1—1．4(1+6 (1) I号dp)s矿]一2’5 式中：胁为相对黏度系数；d为粒径；S矿为体积计浑水浓度；万为薄膜水厚度。 了含有粒子形状因素在内的高浓度浆体黏度公式为： 俐一竽”2㈣，，污￡号dp]S∥忐7c YZ√o”口 ㈤ 式中：轴比J=a／b，为泥沙颗粒形状参数，a为圆盘的直径，b为圆盘的厚度。当J=l时， 近乎于球态，与粗颗粒泥沙的形状系数相当；当，较大时，为圆盘状，与细颗粒泥沙多 呈片状的情况相一致。 由于问题的复杂性，目前对后两种影响因素的研究相对较少，尤其是高浓度浆体的 电粘效应涉及更少。应该指出的是，无论是粒子的电化学作用还是水化学作用都是属于 作者简介：詹义正，男，1949年出生，安徽无为人，教授。 三、泥沙运动基本理论及泥沙输移 。385· 电粘作用的范畴，这正是本文试图要研究的问题。 电粘效应是指分散体系因克服粒子表面电荷与双电层内的离子之间的相互作用做 功，通过消耗机械能而致使黏度上升的一种物理现象。从所猎获的资料来看，迄今为止 本问题的研究还基本停留在低浓度情况，仅限于Smoluchowsky的研究成果[4】。 (3) 21rJr 栌十2却I¨上2r／odz悝IJ} 式中：五为分散体系的比电导；d为溶胶粒子半径，假设粒子是球形的；占为介质的介电 常数；f为溶胶粒子的电动电位(Zeta电位)；r／为浑水的黏滞系数；r／o为同温度下清水的 黏滞系数；砂为有效体积浓度【51，砂=KOSy。 式(3)是在修正的A．Einstein公式的基础上通过数学推导获得的。但式(3)仅限于球态 粒子，在低浓度条件下才是成立的。 2高浓度浆体电粘公式的建立 一般而言，天然河道中的泥沙颗粒总是带有一定量的电荷，颗粒表面总有一定数量 的极性水分子和反离子与其紧密结合，这部分极性水分子和其中的反离子可视为泥沙颗 粒的一部分而与之一起做整体运动。当分散相的粒子是带电的，则在剪切流动时粒子与 分散介质之间的相对运动会产生相对电位，这就需要外力来克服粒子表面电荷与双电层 内离子之间的相互作用，从而使得黏度上升。无疑在黏度计算中引入这一影响因素是有 益的。 综上分析可知，促使浆体的有效浓度变化的主要原因来自于两个方面：一是因颗粒 表面的封闭自由水和结合水的存在；二是由于粒子表面的扩散双电层【6】吸附作用。式(3) 既然在低浓度条件下能成立，类似文献[1，3]的做法，也可将式(3)推广到高浓度情况应 用。即：当叠加体积为谚的任意第i分组颗粒时，浑水介质的黏滞系数、微小浓度以及 体系的电导率力、Zeta电位f和介电常数占的关系假定仍符合式(3)。考虑到电化学作用以 及水化学作用通常是因流域(或区域)的钙镁