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第四届海峡两岸土壤及地下水污染与整治研讨会
高锰酸钾氧化TCE之二氧化锰生成勤力研究
萧文哲¨、林财富2,洪旭文3
(1,成功大孚瑕工系研究生;2,成功大孚瑕工系教授;3,成功大孚永绩瑕境科技研究中心助理研究其)
【摘要】现地氧化技衍由於使用快速、方便,封於含氯碳氢化合物具有棰大之魔理淆力,其中高锰酸钾氧
化剖更是魔泛虑用在受三氯乙烯(TCE)污染之地下水.然而,现地使用高锰酸钾町能舍崖生Mn02沈溅,
阻塞含水厝舆注入段施,造成现地污染整治不易成功。
本研究探封高锰酸钾於室温下氧化TCE之勤力,以及氧化遇程生成二氧化锰粒径大小舆贸量生成之勤
力。二氧化锰勤力分析颞示,去雒予水溶液中,於l天内之粒侄韭舞明颞差昊,磷酸瘟系统於短畴嗣内有
良好抑制同髓颗粒生成之能力。添加钙雕子之系统官造成系统粒径增火,而TCE渡度j酎系统逵平衡之颗粒
粒径没有明颞影譬。二氧化锰簧量生成勤力髹示,去蘸子水溶液中,高锰酸钾灌度於短峙简熬造成颞著影
譬:磷酸盛於短畴同内有良好抑制同髓颗粒生成之能力,但畏峙同作用下也畲生成人颗粒沉锻。添加钙罐
子之系统,高渡度KMnO。麈生固髓颗粒之溅度较高,生成勤力较快,而降低TCE渡度封固髓颗粒渡度有明
颞降低之效果。
1前言
由於地下瑕境的梭稚性舆污染物獯频的多檬性,傅统在地下水整治技衍中,常用的抽取虚理法
and仃eat),以及在不鲍和屠中,常用的土壤氟髓抽取法(Soil
(Pump vapor
在短畴同内逵剑法规的要求,且具有赓水或尾氯排放的阎题。羯加速土壤及地下水资源之永绩利用
chemical
霰展,静多新型土壤及地卜.水整治技钭亏也被劂簸出水。例如现地化擎氧化法(In·situ oxidation,
lSCO),即是其中一獯较耦新型的整治技衍。
含氯碳氢化合物由於比重比水重舍形成非液相液髓(Dense
non.aqueousphaseliquid,DNAPL),故
常其在壤境中波漏後舍深入地下水中,造成羽查舆整治之鞋度增高。近年柬,ISCO技衍中的高锰酸
煎,封於舍氯碳氢化合物之整治具有一定之成效,但是高锰酸隧在使用峙,舍於地下瑕境中生成固
相之二氧化锰(Mn02)沉溅,造而降低地下水系统中之孔隙,溅低含水屠之透水性和氧化剖之傅翰距
龇。雅然目前文献封於控制腭髓稳定有一定之勰知,但是封於扑多基捷性之同题,如Mn02形成之
颗粒粒径分布、形成勤力快慢、形成结品颓型舆楼制尚未磋切明嘹。因此,本研究凝探射高锰酸钾
氧化三氯乙烯(TCE)之反虑勤力,以及反虑遇程中二氧化锰颗粒生成勤力,以造一步了解阻塞之生成
滔势。
2文献回颇
高锰酸确具有多霍儇数及碛物形式,氧化的遇程主要是鼋子的蒋移,假毅全部氧化至C02以及
氯靛子,其氧化遇原i仁反虑如下:
胁四+4日++3P一一胁Q(s)+2鸥0 fla、
C2Cf3日+4致D一2CD2+9H++3Cl一+6e—
rlh、
全反愿如下: .
C2Cf3日+2MnOf一2C02+2Mnq(s)+30一+H+
r1r、
常pH3.5以下,反虑则蔫:
^锄p:+8H++5e。一Mn“+4日,D ,m
若有多馀之高锰酸蛳存在情洗下,Mn2+将舍被造一步氧化成二氧化锰:
2MnO-f+3Mn“+2且D一5MnO,+4H+ ,
二氧化锰蓝且是高锰酸盟的重要催化剖,舍将高锰酸盥解雒成二氧化锰:
4MnO:+2H2D专4Mnq+4D日一+302 r4、
上述方程式颞示,省高锰酸盥氧化含氯碳氢化合物,舍生成固相之Mn02沉溅在系统誊中。蓄
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