动态表面张力与铜离子浮选的传质系数试验动力学分析.DOCVIP

动态表面张力与铜离子浮选的传质系数试验动力学分析 姓名：崔珍珍 学号：2011214032 试验背景 表面活性剂是一种用于改变界面性质的物质，在加入少量时即可显著降低溶液的界面张力，改变体系的界面组成与结构。长期以来，人们多采用化学方法对表面活性剂平衡体系进行研究以得到体系平衡态的性质，因此对表面活性剂平衡体系性质的研究已经较为成熟，而对动态性质的研究至今尚少。目前，动态表面张力和动态吸附的研究基本上还处于实验数据的积累和提出理论假设与模型的阶段[1]。 对于动态表面张力研究而言，通过测定表面张力而求解表面活性物质扩散系数的研究报道稍多，但用以测求离子浮选的传质系数的研究相对较少。离子浮选的界面吸附动力学与传质系数通常是用实验方法测定浮选塔中溶液浓度随时间的变化，并以一定的模型拟合而求得。本文以一个气泡为模型提出一种新方法，即用最大泡压法测定气泡在所浮选溶液中的动态表面张力随时间的变化，运用扩散与吸附理论推导计算该过程的传质系数。 通过本实验的研究，提出了通过测定动态表面张力数据求算浮选过程传质系数的一种新方法，同时研究了溶液酸度对传质系数的影响，更加深了对动态表面张力的研究进展。 2.实验原理 表面活性物质由体相（浓度为C0）通过气泡的扩散层进入次表面层（浓度为Cs, Cs C0），然后被吸附至表面上时，其动态表面过剩Tt随气泡的有效寿命t的增加应服从以下两式： Tt= (1) =kaCs(1--kdTt (2) 式中，T∞为最大表面过剩，ka与kd分别为吸附与脱附系数，D为扩散系数。当过程为吸附动力学控制时，由于扩散很快，体相与次表面层的浓度迅速达到相同，即Cs= C0。令 k =， 则式(2)可简化为：=k(Te-Tt) (3) 式中，k为吸附控制过程的传质系数，Te为表面过剩平衡值，积分上式得， Tt=Te(1-e-kt) (4) 即 ln(Te-Tt)=ln(Te-T0)-kt (5) 单泡吸附模型 用最大泡压法可以测定气泡的动态表面张力σt随有效寿命t的变化，并外推求取平衡表面张力σe。本文用σt推算气泡上对应的Tt，由σe推算Te，由此模拟气泡在浮选池中的动态吸附过程。设系统符合Frumkin公式，则σt与Tt的关系及σe与Te的关系分别为： σt= σ0+z T∞RTln(1-Tt/ T∞) (6) σe=σ0+z T∞RTln(1-Te/ T∞) (7) 由(6)、(7)式可求出Tt 、Te， 代入(5)式，以ln(Te-Tt)—t作图，直线斜率即为传质系数k。 2.2 铜离子浮选原理 在铜离子浮选过程中，可用十二烷基硫酸钠（NaLS）浮选铜离子。其离子反应式是： 2 NaLS（l）+Cu2+ Cu(LS)2(2)+2Na+ 故有NaLS(l)和Cu(LS)2(2)竞争吸附于表面上。如在酸性条件下，则还应考虑NaLS水解产生的HLS(3)的吸附。因此该系统的σt与σe应是三种表面活性物质吸附于表面的协同反应，这是将单泡吸附模型用于离子浮选时必须考虑的问题。鉴于离子浮选中涉及的表面活性物质是具有相同表面活性离子的同系混合物，其表面可视为理想溶液，因而有： σt= σ0+z T∞RTln(1-Tt,1/ T∞- Tt,2/ T∞- Tt,3/ T∞) σe=σ0+z T∞RTln(1-Te,1/ T∞- Te,2/ T∞- Te,3/ T∞) 3. 实验部分 3.1 药品 十二烷基硫酸钠(NaLS)，E. Merck. Darmstadt出品，经4次重结晶提纯，用滴体积法侧定表面张力-浓度曲线，在CMC附近未出现最低点；CuSO4·5H2O由化学纯无水硫酸铜重结晶制得；重蒸水自制，电导率为2.8×10-6S/m。 实验方法 3.2.1 实验设置 取NaLS与CuSO4·5H2O按摩尔比R=2配制成CNaLS=2.0mmol/L的溶液4份，调节其pH值分别为2.0、4.0、5.0、5.5，在25℃下分别测定各系统的动态表面张力。 静态表面张力测定：采用滴体积法。 动态表面张力测定：详见文献[2]。 4. 实验结果与