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18
目 录
中文摘要………………………小……………………………………1
英文摘要………………………………………………………………4
研究论文 SALL4基因在恶性血液肿瘤中的表达研究
前言………………………………………………………………7日lJ舌………………………………………………………………7
材料与方法………………………………………………………8
结果………………………………………………………………16
附图………………………………………………………………18
附表………………………………………………………………2l
讨论………………………………………………………………23
结论………………………………………………………………27
参考文献…………………………………………………………28
综述SALL4基因在恶性血液肿瘤中的表达研究…………………32
个人简历………………………………………………………………38
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中文摘要 ILIlll]lll
801864
SALL4基因在恶性血液肿瘤中的表达研究1
摘 要
背景:近年来,在治疗血液系统的恶性肿瘤上虽取得很大的进展,但治疗
效果仍不尽人意,多数患者在完全缓解后还会出现复发,并最终死亡。常
规化疗只能杀灭增殖周期的细胞,目前单克隆抗体的靶向治疗研究较多,
然而很多单克隆抗体没有杀伤肿瘤细胞的能力,抗体对肿瘤相关抗原专
一性不强,如果仅针对增殖周期的肿瘤细胞表面标志,或许会取得暂时的
明显临床疗效,但因肿瘤干细胞的存在终会导致疾病复发。因此要根除恶
性血液肿瘤的前提仍然是弄清不同起源细胞的分子标志,直接针对恶性血
液肿瘤干细胞的靶向治疗,从源头上对恶性血液肿瘤进行治疗,可望成为
治愈恶性血液肿瘤的一个新策略。 、
的成员之一,在胚胎干细胞增殖和胚胎发育中起重要的调控作用。越来越
多的研究表明SALL4基因与细胞死亡、癌症、DNA复制/修复有关。正
由于SALL4致瘤的潜能和维持干细胞的自我更新和多能性等特性,使人
们开始关注它与恶性血液肿瘤发生的关系,从而进一步了解SALL4在血
液肿瘤发病机制中的作用。
目前常用的几种检测目的基因表达的方法有:形态学方法,荧光原位
insitu
杂交(Fluorescence
chain
检出率较低的弊端,聚合酶链反应(Polymerase
可以从105.106正常细胞中检测出一个目的细胞,是公认的比较敏感的检
测方法,但传统PCR技术只能做到定性或半定量检查,不能精确定量。
一种理想的检测方法应具备如下条件:特异性强,敏感度高,重复性好,
快速简便,定量分析。实时荧光定量聚合酶链反应技术(Real.time
fluorescent
Quantitative
思路。
基因的表达,探索SALL4基因是否为恶性血液肿瘤的标记之一。
中文摘要
目的:1.建立实时荧光定量PCR检测SALL4基因的方法。
2.检测不同类型恶性血液肿瘤患者体内SALL4基因的表达情况。
院住院患者及门诊体检者,共88例(恶性血液肿瘤患者77例和11例对
验组所有病例经临床及实验室检查确诊,包括:46例原发性白血病患者
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