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思茅松松塔提取物体外抗hiv-1研究
·NVNQ · 中草药 =q==e=a 第QT卷 第NN期 OMNS 年S 月
思茅松松塔提取物体外抗 efsJN研究
NIO O N O N N O NIPG NG
崔雪青 ,刘 熙 ,陈 欢 ,彭 芳 ,罗荣华 ,杨柳萌 ,刘光明 ,王睿睿 ,郑永唐
NK 中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室,中国科学院昆明动物研究所,云南 昆明 SRMOOP
OK 大理大学,药学与化学学院,云南 大理 STNMMM
PK 云南中医学院,中药学院,云南 昆明 SRMRMM
摘 要:目的 研究思茅松松塔提取物(pjpJb和pjpJc)体外对efsJN 的抑制活性和作用机制。方法 采用jqq 比色法
检测思茅松松塔提取物对UNSS 细胞的毒性;合胞体抑制实验、OQ 抑制实验和jqJQ 细胞保护作用检测提取物对efsJN 的
抑制作用。采用efsJN 复制中间产物检测、融合阻断实验和分时给药实验判断提取物的作用机制。结果 思茅松松塔提取物
pjpJb和pjpJc对efsJN 有很好的抑制作用,对efsJNfff_ 在UNSS 细胞中复制的治疗指数(qf)分别为QPSKQS 和RRUKSN。
efs 复制中间产物检测实验显示pjpJc 处理组ak和iJoq 的拷贝数明显低于对照组,提示作用于病毒复制的早期;
融合阻断实验显示pjpJc 对慢性eVLefsJN 与UNSS 细胞融合有较好的抑制作用,b 值为TNKMP μLi,说明pjpJc
fff_ RM
作用于病毒进入阶段;分时给药实验显示提取物对已进入细胞的efsJN 没有抑制作用,再次证明了pjpJc 作用于efs 进入
细胞阶段。结论 思茅松松塔提取物pjpJc对efsJN 有很强的抑制活性,其作用机制为抑制efsJN进入细胞阶段。
关键词:松塔;思茅松;艾滋病;efs;融合阻断;病毒进入
中图分类号:oOURKR 文献标志码: 文章编号:MORP JOSTMEOMNSFNN J NVNQJ MR
alfW NMKTRMNLKKMORPJOSTMKOMNSKNNKMNT
JefsJN=mK
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pjpJcäefsJNäKpjpJcäääääbRM value 71.03 μg/mL
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艾滋病自NVUP年在美国发现以来,如今已遍布 学工作者的不懈努力,艾滋病已成为一种可控性的
世界各地,给患者生活造成了沉重的影响,经过科 慢性疾病,但需要终身药物治疗。efs 具有高变异
收稿日期:OMNRJNOJPN
基金项目:国家自然科学基金资助项目(UNOSMSPO);国家科技重大专项课题(OMNOwuNMMMNJMMS)
作者简介:崔雪青(NVUT—),男,硕士生,研究方向为抗efs 药物。qäWEMUTNFSRNOSURR bJäWOTONNSSNN]K
*通信作者 王睿睿(NVUM—),女,副研究员,硕士生导师,研究方向为抗efs 药物药效学研究。
cWEMUTNFSRNVRSUQ bJäWNVUM]NSPK
郑永唐(NVSO—),男,研究员,博士生导师,研究方向为病毒免疫和抗efs药物研究。cWEMUTNFSRN
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