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１、苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。（部分产物及反应条件已略去） （1）由苯酚生成A的化学方程式是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。2、双酚A（ ）可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。已知：3、共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：EC9H10OBr2/CCl4BCNaOH溶液ΔA浓硫酸—CH2OHP浓硫酸，ΔΔ③Br2/CCl4FG①H②1,3-丁二烯DC9H12O2IHOOC-CH-CH2-COOHCl|ΔNaOH,乙醇MNH+ 已知： R-CH2OHR-COOH（R表示饱和烃基）Δ R-OH + R′-OHR-O-R′+ H2O （R、R′ 表示烃基）—|R1|R2|R3|R4|R1|R2|R3|R4— nCH=CH + nCH=CH [CH—CH—CH—CH]n（R1~R4表示氢或烃基）A的结构简式为 。C的名称为 。I由F经①～③合成，F可使溴水褪色 a. ①的化学反应方程式是 。 b.②的反应试剂是 。 c.③的反应类型是 。下列说法正确的是 。 a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物 c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N不存在顺反异构体高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物 （填“强”或“弱”）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为 。E有多种同分异构体，符合下列条件的异构体有 种（不考虑顺反异构），写出其 中一种异构体的结构简式 。 a. 分子中只含一种环状结构 b. 苯环上有两个取代基 c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2 4、A是重要的有机化工原料，可通过石油裂解制得。以A为原料制取有机玻璃N及隐形眼镜材料M的合成路线如下：5、烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。ABr2/CCl4BFH2O一定条件NaOH/醇△CMg四氢呋喃D①② H2OE（C4H8O）H2C—CH2 OGO2/Cu△H稀NaOHIO2催化剂JCH3OH浓H2SO4△K一定条件（高分子化合物）一定条件△△稀NaOH已知：I. RCH CCHORCH—CHCHORCHO + R’CH2CHO II. R’R’OHI的分子式为C4H6O2，6、以苯为原料合成有机物H（结构简式：—C—CH2）的路线如下（A~H各表示一种有机物）：②CAMg乙醚BD①H+/H2O—CHCH3OH③EB④FGH⑤已知：RX＋Mg 乙醚 R—MgX ；—C—O＋ R—MgXH+/H2O—C—OMgXR—C—OHR（R表示烃基；X表示卤素原子）下列关于—CH—CH3OH的说法正确的是 （填序号）。a. 与G互为同系物b. 能与氢溴酸发生取代反应c. 能被酸性K2Cr2O7溶液氧化d. 与氯气光照时发生取代反应可得5种一氯代物（5）反应⑤的化学方程式是 。（6）I是E的同分异构体，符合下列条件的I有 种结构，写出其中任意一种的结构简式： 。 a. 分子中除苯环外不含其他环状结构；苯环侧链中不含“—C＝C—OH”结构b. 核磁共振氢谱表明分子中有5种不同化学环境的氢。7、 有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO；同时符合下列要求的K的同分异构体有 种；写出其中任意两种的结构简式： 、 。Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构 Ⅱ．能发生银镜反应 Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应8、化合物A和浓硫酸共热只生成烃B，红外光谱图显示D中有两个相同的官能团。有关物质之间的转化关系如下：H 固体碱 △浓H2SO4加热EA（C9H12O）Br2/CCl4 ①D②CB浓H2SO4加热氧化氧化GFI固体碱△RCHCH2OR|R OH+′′已知：（R、R 为烃基）′核磁共振氢谱显示A 的侧链中有两种类型的氢原子，A 的含氧官能团的名称是 ， B的结构简式是 。已知F有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有 种ⅰ能与稀硫酸及NaOH溶液反应；ⅱ能发生银镜反应；ⅲ分子中有一个甲基。9、以苯酚为原料合成尼龙-66及药物中间体P的合成路线如下：OHCH2OHOHCH=CH—CHOHCHOED① Ag(NH3)2OH ΔH+FHCl化合物BAC7H6O2C② H＋反应Ⅱ反应ⅠΔ浓H2SO4