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30 复旦学报 (医学版) 2013年 1月 ,40(1)
广泛关注 。 表达水平与患者临床病理特征及预后密切相关 ,推测
我们之前的研究发现CXCR4在食管鳞癌组织中 CXCR7在肿瘤发生发展过程 中起到重要作用。然而
呈高表达 ,且与患者的不 良预后密切相关_l1 。因 关于 CXCR7在食管鳞癌中转移的具体作用机制及信
此我们推测,作为 CXCL12的另一高亲和性受体 号通路则需要进一步的体内、体外实验研究。
CXCR7在食管癌中可能具有同CXCR4类似的作用。
本次实验运用免疫组织化学染色法检测 cxcR7在食 参 考 文 献
管正常鳞状上皮及食管鳞癌组织标本 中的表达情况 ,
并分析其与患者临床病理特征之间的关系。我们发
现 ,CXCR7阳性表达率在正常食管鳞状上皮组织中
低 ,而在食管鳞癌组织 中高,且表达主要定位于肿瘤
细胞 的胞膜及胞质。这与早前 的研 究结果提示
CXCR7表达于多种肿瘤细胞表面的结果一致 ]。
目前的研究发现,CXCR7主要表达于转化细胞或胚
胎细胞表面,而极少表达于正常细胞[1”]。
本次研究结果还发现,CXCR7的阳性表达与肿
][¨ 纠][ ][ ][ ]叫[ ][ ][ ][ ][ ][ …[一
瘤浸润程度 、淋巴结转移个数与肿瘤 的分期呈明显
相关性 。这与我们之前关于 CXCR4与食管鳞癌临
床病理特征相关性研究的结果一致。 18]。CXCR7
作为 CXCL12又一高亲 和性受体 ,主要通 过与
CXCI12的相互作用,参与肿瘤 的增殖、抗凋亡 、黏
附、侵袭 、转移和血管生成等重要病理生理活动。
Miao等 门在一项体外实验研究中发现 ,CXCR7的
表达不仅促进乳腺癌及肺癌细胞 的生长及血管生
成 ,还促进乳腺癌细胞发生肺转移。而 Wang等_l_
研究发现 CXCR7可提高前列腺癌细胞 的黏附及侵
袭能力。多项研究还表 明CXCR7可促进血管生成
因子、IL一8及 VEGF等细胞因子的分泌 ,从而促进
肿瘤 的血管新生[1。
我们 的研究还发现 CXCR7阳性表达组 的患者
术后无瘤生存期和总生存时间均 明显低于 CXCR7
阴性表达组的患者 。这一研究结果同CXCR7与肺
癌[1、胆囊癌_1和 肾癌 预后相关性研 究的结果
相一致 。
尽管 CXCR7的表达与肿瘤 的增殖及转移相
关,但其具体作用机制仍不明确。体外实验中,利用
CXCI12刺激 CXCR7可 以促使 CXCR7进入细胞
膜,并以配体依赖途径通过 J3抑制蛋 白一2激活丝裂
原活化蛋 白激酶 的级联反应_2” 。更有学者提 出
CXCR7只有与其他趋化 因子受体形成二聚体后才
能发挥作用l2。 。Sierro等l2 发现 CXCR7在细
胞内同CXCR4形成功能性异二聚体 ,这种异二聚
体与SDF一1结合可以产生强烈的细胞 内信号。
本次研究我们首次发现食管鳞癌组织中CXCR7
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