焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果分析.docVIP

精品论文 参考文献 焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果分析 　胡冬梅 （辽宁省朝阳市中心医院 辽宁朝阳 122000) 　　【摘要】目的 探讨黛力新+百乐眠对焦虑性失眠患者的治疗效果。方法 从2010年1月~2013年1月我院收治的焦虑性失眠患者中抽取120例作为本研究的观察对象，对所选对象采用黛力新联合百乐眠治疗，并观察其治疗效果。结果 120例患者治疗后SCL-90评分结果比治疗前显著改善，差异具有统计学意义（Plt;0.05）；患者的治疗总有效率为96.67%。结论 黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床效果显著、安全性高，值得推广。 　　【关键词】焦虑性失眠 黛力新 百乐眠 　　【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）39-0167-02 　　为了探讨黛力新联合百乐眠对焦虑性失眠的治疗效果，文章选取了我院120例患者并对其展开研究，现叙述如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 临床资料 　　从2010年1月~2013年1月我院收治的焦虑性失眠患者中抽取120例作为本研究的观察对象，所选对象的年龄均在24~56岁之间，平均年龄为44.6plusmn;3.3岁，其中，男性患者66例，女性患者54例。选取标准：（1）所选对象均满足临床上对焦虑性失眠的诊断标准；（2）所选患者均排除因药物、酒精、环境等非焦虑性因素而导致失眠的可能性；（3）所有患者的一般资料无特异性差别，有可比性。 　　1.2 方法 　　对120例患者采用黛力新联合百乐眠治疗：给予患者黛力新（丹麦灵北制药有限公司，口服治疗，1片/次，2次/日；同时，给予患者百乐眠（扬子江药业有限公司，国药准字口服治疗，4粒/次，2次/日。所有患者均维持治疗28天[1]。 　　1.3 疗效判定 　　选择治疗前后患者的焦虑测评（SCL-90）评分结果变化和治疗后的总有效率作为疗效判定依据[2]。SCL-90评分结果越低表示患者焦虑程度越低。治疗效果则根据患者SDRS的下降情况依次分为以下几个等级：①治愈：治疗后患者SDRS评分下降80%以上；②好转：治疗后患者SDRS评分下降在30%~79%之间；③无效：治疗后患者SDRS评分下降在29%以内。治疗总有效率=（治愈+好转）患者例数divide;患者总数times;100%。 　　1.4 统计学分析 　　采用SPSS18.5统计学软件包对本研究的数据进行处理，分别对计量数据和计数数据采用t和x2检验，设定显著学水准为a=0.05，当所得P值小于0.05时为有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 SCL-90评分结果 　　120例患者经治疗后SCL-90评分结果变化情况见表1。 　　表1：治疗前后患者SCL-90评分结果对比（xplusmn;s） 　　 观察对象 例数 SCL-90评分结果（分） 治疗前 120 69.8plusmn;9.5 治疗后 120 44.2plusmn;4.8 X2 4.872 P值 lt;0.05