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医学科研及论文的撰写 魏春华 2010年6月8日 医学论文的基本要求 创新性 科学性 实用性 可读性 临床研究论文应满足的条件 ◆读者能看懂； ◆研究结果真实可信； ◆符合伦理学规范 科研设计 设计是否科学合理，关系到课题和论文的质量。如果课题的设计出现重大失误，往往很难弥补，会使研究人员前功尽弃，也会给国家、单位和个人带来不同程度的损失。因此，研究者要严把科研设计关，掌握好研究的基本原则，如随机的原则、对照的原则等。这就要求研究人员： 具有专业知识， 有关科研设计的知识。 如果需要，立题时可以邀请有关专家加盟，如统计学家等。 科研计划书内容 一 立题的依据及科学意义 二 国内外研究综述 三 主要内容 四 主要创新点 五 主要方法和技术路线 六 主要经济、技术指标 七 已完成的工作和现有基础条件 八 市场需求及产业化前景 九 计划进度安排 十 预 期 结 果 十一 课 题 组 基 本 情 况 十二 经费预算 医学论文基本结构 ◆前言（introduction）：提出问题 ◆方法（method）：研究是如何进行的 ◆结果（result）：发现了什么（数据） ◆讨论（discussion）：意味着什么 摘要 中英文摘要最好是结构式摘要，即包括目的、方法、结果和结论四部分。 目的应简洁明了； 方法应介绍研究所采用的主要手段； 结果应有具体数据； 结论应以结果为依据，紧扣主题。 摘要的字数一般在250左右，英文摘要字数可适当增加。 关键词 关键词一般列出3-5个，需突出文章的重点内容。应尽量按照美国国立医学图书馆编纂的《Index Medicines》中的医学主题词表（MeSH）选词。如果找不到合适的词，可用相近的词语。 前言写作要求 ◆简单介绍本研究的背景知识和理论依据； ◆必要时可引出文献； ◆阐明本研究的目的、意义（即要解决的问题）； ◆可扼要提示所用方法和主要成果，但不是具体数据或结论； ◆引言部分的篇幅一般在200-300字。 哮喘患者非正规来源药物使用状况调查及相关因素分析 近年来随着GINA以及我国支气管哮喘防治指南的推出，我国支气管哮喘的诊治水平有了较大的提高，规范化治疗方案的实施提高了哮喘的临床控制水平，减少了因药物治疗所带来的副作用。然而，我们也不得不看到，真正能够接受并坚持长期规范化治疗患者的比例很低。根据亚太地区哮喘现状研究(AIRIAP)结果显示：亚太地区有13．6％ 、中国大陆只有6％的哮喘患者吸入激素治疗[1]。我们在临床工作中发现，很多哮喘患者仍然在使用非正规来源的药粉、胶囊等治疗，这不仅不能有效控制哮喘相反导致副作用增加进一步治疗难度。为此我们在我院住院患者中进行了非正规来源药物治疗状况调查分析。 非正规药物，是指没有经过国家食品药品监督管理局批准取得国药准字号、省级食品药品监督管理局批准取得药制字号，并使用虚假文号制作的假药。 材料与方法 决定论文是否具有足够科学性 作者应明确说明选择的观察或实验对象（患者或实验动物，包括对照）。 描述受试者的年龄、性别和其他重要特征 研究对象 作者应明确说明选择的观察或实验对象（患者或实验动物，包括对照）； 描述受试者的年龄、性别和其他重要特征； 明确研究对象是如何选择的； 应说明研究的地点； 诊断、纳入和剔除标准。 研究方法 详细介绍研究方法、仪器（给出生产厂家名称和国别）和操作程序。 使用已有的方法，应标明参考文献；对已经发表但大家不是很熟悉的方法，不仅要给出参考文献，还要做简要说明； 如使用的是新的或经过修改的方法，应说明使用的原因，并评价其局限性。 对使用的药物或化学制品，应介绍其通用名称、批号、剂量和使用途径等。 随机临床试验 报告随机临床试验，应提供所有主要信息。包括： 试验草案（研究人群，干预或暴露措施，结果指标和统计学方法）； 干预措施（随机方法，分组的隐蔽性）； 盲法的实施办法； 如果受试者是人，应说明研究是否符合伦理学如赫尔辛基宣言的要求。 要注意保密，如不提供患者的姓名或住院号等信息。 统计学分析 应简要介绍所采用的统计学分析方法、以及采用的软件及版本，并注明检验水准。 结果 应围绕研究的主题，用文字、图表有逻辑地、有层次地列出。图表所示与文字表述尽量不要重复。 如为随机对照试验，应报告随机分配到每组的受试者数量，以及接受治疗、完成研究和参加主要结果分析的受试者数量。 研究中如有受试者未按要求接受治疗、失访或分析时被剔除，应交代原因等具体情况。 观察药物疗效的研究，应如实报告药物的不良反应，并说明是否影响整个观察疗程。 讨论 应围绕主题，有针对性地讨论。 ◆对结果的意义进行阐明、推理和评价