瑞替普酶予尿激酶在急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗中的临床对比.docVIP

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瑞替普酶予尿激酶在急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗中的临床对比

精品论文 参考文献 瑞替普酶予尿激酶在急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗中的临床对比 常丽颖 (建平县医院内二科 122400)   【摘要】目的 研究瑞替普酶(rt-PA)对急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗的方法、临床疗效及安全性。方法 52例符合溶栓治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者,均经rt-PA 15-18mg静脉溶栓治疗为治疗组;33例急性ST段抬高型心肌梗死患者应用尿激酶(UK)溶栓治疗为对照组,观察两组的疗效和安全性。结论 rt-PA可安全用于国人治疗AMI。急性心肌梗死(AMI)是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死,病死率高,发病危急,紧急开通闭塞血管、恢复血流是治疗AMI的最有效方法,对于一些不具备开展急诊经皮冠状动脉成形术的基层医院,药物溶栓治疗仍然是首选[2]。rt-PA为第三代溶栓药物,此药主要采用基因工程,提高选择性溶栓的效果和血浆半衰期延长,减少药物剂量和不良反应,增加早期梗死相关冠状动脉再通率。近2年来建平县医院对52例急性ST段抬高型心肌梗死患者应用rt-PA溶栓,取得了良好疗效。UK现在多采用基因技术合成,可直接激活血液循环中的纤溶酶原,因不具有纤维蛋白特异性,可导致循环中纤维蛋白(原)降解,有可能引起出血并发症。又因UK无抗原性和过敏反应,且价格低廉,目前国内常用此药溶栓治疗[3]。   【中图分类号】R542.2+2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)07-0141-02   1.资料与方法   1.1资料 所有患者均为2012年2月~2014年2月建平县医院住院病例。病例入选条件为①年龄<75岁,性别不限;②明确诊断为ST抬高型心肌梗死的胸痛时间gt;30分钟,含服硝酸甘油无效,心电图两个胸前相邻导联ST段抬高ge;0.2mv或肢体导联ST段抬高ge;0.1mv的患者或病史提示AMI伴左束支传导阻滞病人,或者发病12-24小时仍有进行性缺血性疼痛、广泛ST段抬高的患者。③除外出血性脑卒中病史,近期无活动性中风、出血倾向、主动脉夹层、肿瘤和严重肝肾功能障碍等禁忌症者,患者家属同意并签字。   1.2方法 治疗组应用rt-PA 18mg(10MU)+18mg(10MU)分两次静脉注射,每次缓慢推注2分钟以上,两次间隔为30分钟,注射时使用单独的静脉通路,不与其他药物混合应用,两次静脉给药期间以生理盐水或5%葡萄糖维持管道通畅,溶栓开始前先予低分子肝素钙5000u Q12h 皮下注射,应用5-7天。对照组应用UK 150万U30分钟内静脉滴注,12h后应用低分子肝素钙 5000u Q12小时 皮下注射。两组溶栓前均即刻嚼服阿司匹林300mg,3天后口服阿司匹林100mg/d,氯吡格雷300mg,以后给予氯吡格雷75mg/d口服,其他药物如硝酸甘油、左卡尼汀、beta;受体阻滞剂与ACEI类药物常规使用。常规检测血常规、血凝四项、心肌酶、心电图等。   1.2观察指标及标准   1.3.1 溶栓后临床冠脉再通标准[4]   ①心电图抬高的ST段于2小时内回降>50%;②胸痛2小时内基本消失;③2小时内出现再灌注性心律失常(短暂的加速性室性自主节律,房室或束支传导阻滞突然消失,或下后壁心肌梗死的患者出现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞或低血压状态);④血清CK-MB酶峰值提前出现(14小时内)等间接判断血栓是否溶解。以上4条标准中符合3条者判断为再通,但仅有①和③项者除外。   1.3.2 溶栓后并发症发生情况   溶栓后1个月内急性并发症包括死亡、严重并发症、各种程度出血等的情况出现.   1.4统计方法   计量资料用t检验,计数资料用x2检验,结果以P<0.05有统计学差异。   2 结果   2.1 两组疗效比较 治疗组应用rt-PA治疗52例中,再通45例,再通率86.5%,其中42例 发病3h以内溶栓再通40例,再通率95.2%;10例发病>3h溶栓再通5例,再通率50%。对照组应用UK治疗33例,再通16例,再通率为52.8%,其中20例发病3h以内溶栓再通14例,再通率70%;13例发病>3h溶栓再通2例,再通率15.4%。治疗组与对照组的临床再通率比较,差异均统有计学意义(P<0.05,见表1)。   表1两组溶栓药物及不同给药冠脉再通率比较n(%)   发病时间 治疗组 对照组    n 再通 n 再通   <3h 42 40(95.2%

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