盐酸硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的平行对照临床研究 李华.docVIP

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盐酸硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的平行对照临床研究 李华

精品论文 参考文献 盐酸硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的平行对照临床研究 李华 李华   上海市杨浦区控江社区卫生服务中心 200082   【摘要】目的:探讨盐酸/硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床效果。方法:选取2014年2月~2015年2月我院收治的148例骨关节炎患者为研究对象,随机抽取74例为研究组行盐酸氨基葡萄糖,另74例为对照组行硫酸氨基葡萄糖,6周为1个疗程,4个疗程,停药2周后,比较两组患者临床治疗效果。结果:研究组和对照组治疗2周、4周及停药2周后Lequesne总指数均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组和对照组的治疗总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸/硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎均疗效确切、安全可靠。   【关键词】盐酸氨基葡萄糖;硫酸氨基葡萄糖;骨关节炎   骨关节炎(osteoarthritis,OA)属于常见的关节疾病,多发于中老年人群,其临床特征为关机软骨的进行性退化,临床表现为关节软骨破坏、关节表面形成骨赘、滑膜炎及关机间隙变窄等。近几年,OA的发病率呈上升趋势,此疾病严重威胁着患者的身体健康。目前,临床治疗OA的重点为缓解患者疼痛,改善关节功能,广泛应用非甾体抗炎药(NSAID),由于OA的发病机制复杂,NSAID未能阻止OA病理发展,长期服用后,极易引起胃肠道不良反应,甚至会造成软骨损伤。为了提高OA临床治疗的效果,本文探讨了盐酸/硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床疗效,具体报道内容如下。   1资料及方法   1.1一般资料   选取2014年2月~2015年2月我院收治的148例骨关节炎患者为研究对象,男81例,女67例,最小43岁,最大78岁,平均年龄(56.3plusmn;7.5)岁,平均病程(50.3plusmn;4.3)个月,所有患者经诊断均符合美国风湿病学会诊断标准,均签署知情同意书。随机划分为研究组和对照组,两组患者性别、年龄平均病程等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。   1.2方法   研究组行行盐酸氨基葡萄糖胶囊,240mg/粒,对照组行硫酸氨基葡萄糖胶囊,250mg/粒,患者口服药物,3次/d,2粒/次,6周为1个疗程,4个疗程,停药2周后持续观察,共6周。   1.3疗效判定   利用国际骨关节炎评分标准Lequesne指数[1],主要包括膝关节休息痛、膝关节运动通、压痛、肿胀、晨僵、行走能力等,每个条目分为正常、轻度、较重及重度四级,分别为0分、1分、2分与3分,Lequesne总指数降低表示病情改善。   1.4统计学处理   数据资料以SPSS18.0软件处理,计量资料以均数plusmn;标准差( plusmn;s)表示,组间比较采用t检验,计数资料以数(n)与率(%)表示,组间比较采用 检验,P<0.05表示差异有统计学意义。   2结果   2.1Lequesne总指数   研究组和对照组治疗2周、4周及停药2周后Lequesne总指数均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。如表1所示。   表1 研究组和对照组治疗2周、4周及停药2周后Lequesne总指数比较( plusmn;s)   注:与治疗前相比,*P<0.05。   2.2治疗总有效率   研究组治疗2周、4周及停药2周后,临床治疗总有效率分别为85.14%(63/74)、90.54%(67/74)、97.30%(72/74),对照组分别为86.49%(64/74)、89.19%(66/74)、97.30%(72/74),两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。   2.3不良反应发生情况   研究组不良发生发生率为4.05%(3/74),其中1例便秘、2例肠道不适;对照组为5.41%(4/74),均表现为胃肠不适或便秘,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。   3讨论   目前,临床治疗OA的主要药物为NSAID,此类药物仅能缓解患者疼痛,未能阻止病情发展,同时长期服药后,不良反应发生率较高。近几年,氨基葡萄糖应用于治疗骨关节炎,减缓了OA的发展,促进了关节软骨基质合成,抑制了损伤软骨的机制金属蛋白酶及细胞因子产生,通过临床研究[2]显示出了氨基葡萄糖治疗OA的有效性与安全性,同时,根据资料显示[3],与NSAID相比,虽然硫酸氨基葡萄糖显效较慢,但二者疗效相似,并且其安全性明显优于NSAID。盐酸/硫酸氨基葡萄糖属于氨基葡萄糖的两种不同形式,由于前者的临床研究较少,因此,本文对二者进行了平行对照临床研究。   本组探讨了盐酸/硫酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床效果,其结果为研究组和对照组治疗2周、

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