研究大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的临床疗效.docVIP

精品论文 参考文献 研究大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的临床疗效 姚 远 崔锦娜 　　北京市平谷区医院医疗保健部 北京平谷 101200 　　摘要：目的：分析对介入术后冠心病患者采取大剂量阿托伐他汀治疗的临床效果。方法：选取近两年在我院接受介入术治疗的冠心病患者100例，随机分为对照组和试验组，平均每组50人，其中对照组患者进行基础治疗，试验组患者在基础治疗的基础上再给予大剂量阿托伐他汀的治疗，观察并比较两组患者治疗后心脏缺血事件发生率和冠心病患者临床指标的改善情况。结果：试验组心绞痛发生率（4.00%）和心肌梗死的发生率（2.00%）明显低于对照组心绞痛（16.00%）和心肌梗死（10.00%）；试验组治疗后TC和TG及LDL-C分别（4.1plusmn;1.O）nmol/L、（1.5plusmn;0.6）nmol/L、（3.1plusmn;1.0）nmol/L，Hs-CRP为（28.3plusmn;2.9）nmol/L明显低于对照组治疗后TC和TG???LDL-C分别（5.Oplusmn;1.1）nmol/L、（1.7plusmn;0.7）nmol/L、（2.8plusmn;0.8）nmol/L，Hs-CRP为（36.8plusmn;3.2）nmol/L，两组差异具有统计学意义（plt;0.05）。结论：大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者临床效果显著改善，心脏再次缺血危险发生率降低，值得临床应用并推广。 　　关键词：阿托伐他汀；介入术；冠心病；临床效果 　　心脏是人体最重要的器官，维持身体全身的血液循环，供给人体营养物质和氧气，若心脏功能损害或者心脏骤疼，会严重威胁患者生命健康，甚至死亡。临床上最常见的心脏病是冠心病，随社会的进步，该病通常采用介入术治疗，其术后需要密切观察患者生命体征，若患者血流动力学一时不稳定，会再次出现心肌梗死、心肌损伤、再灌注性心律失常等事件发生[1]。本院应用大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者，临床效果满意，特在我院选取近两年的100例介入术治疗的冠心病患者，现报道如下： 　　1资料与方法 　　1.1临床资料 　　选取2010年1月-2012年2月在我院接受介入术治疗的冠心病患者100名，分为对照组和试验组，每组平均50人。对照组中，男患者26人，女患者24人，患者的年龄在30岁～85岁之间，平均年龄为（62.72plusmn;11.87）岁；试验组中，男患者25人，女患者25人，患者的年龄在29岁～84岁之间，平均年龄为（62.13plusmn;12.32）岁。两组患者在年龄、性别、疾病严重程度、临床表现等方面均无显著差异，具有一定的可比性（Pgt;0.05）。 　　1.2方法 　　对照组患者：进行基础性治疗：应用阿托伐他汀（生产厂家：广东天普生化医药股份有限公司，国家准字：，每天服用一次，每次用量为20mg。试验组患者：应用立普妥 Pfizer Pharmaceuticals LLC（生产厂家：辉瑞制药有限公司，国家准字：，每次用量80mg，患者在晚上睡觉前服用一次。两组患者均坚持用药8周左右，并在用药过程中，密切观察有无任何不适表现，若有异常表现，应立刻停止用药[2]。 　　1.3 观察指标 　　在应用大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者8周左右测定TC、TG、LDL-C、Hs-CRP，并在用药期间观察患者心脏缺血事件的发生情况，观察患者临床证状的改善情况[3]。 　　1.4统计学处理 　　统计分析时采用spss17.0软件进行统计分析，用 plusmn;s表示计量资料，用t检验比较组间，用 检验计数资料，plt;0.05为有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者用药的临床疗效 　　根据试验组心绞痛发生率（4.00%）和心肌梗死的发生率（2.00%）明显低于对照组心绞痛（16.00%）和心肌梗死（10.00%），两组差异具有统计学意义（plt;0.05）。具体见表1 　　表1 两组患者治疗后心脏缺血事件发生率的对比[n（%）] 　　2.2 两组患者治疗前后各项指标比较 　　试验组治疗后TC和TG及LDL-C分别（4.1plusmn;1.O）nmol/L、（1.5plusmn;0.6）nmol/L、（3.1plusmn;1.0）nmol/L，Hs-CRP为（28.3plusmn;2.9）nmol/L明显低于对照组治疗后TC和TG及LDL-C分别（5.Oplusmn;1.1）nmol/L、（1.7plusmn;0.7）nmol/L、（2.8plusmn;0.8）nmol/L，Hs-CRP为（36.8plusmn;3.2）nmol/L，两组差异具有统计学意义（plt;0.05）。具体见表2 　　表2 两组患者C