病例讨论骨质疏松医学演示文稿教材.pptxVIP

1例骨质疏松症的病例讨论内容概要病历资料用药分析双磷酸盐简介病例资料75岁女性患者病案号：0528191主诉：发现骨量低下3年余，右腿疼痛7天。入院日期：2013-08-19出院日期：2013-08-29现病史3年前体检行骨密度检查提示骨量低（具体T值不详），无明显骨痛、骨折等症状。诊断为“严重骨质疏松症”。出院后间断口服碳酸钙D3片、阿仑磷酸钠片治疗。7天前因感小腿外侧骨痛，再次于我院门诊复查骨密度，提示骨质疏松，腰椎及髋部T值评分均在-4.1至-3.0之间，为进一步诊治收入院。既往史、个人史、婚育史、家族史高脂血症病史6个月，口服他汀类药物治疗。对海鲜过敏，无药物过敏史。吸烟史25年，约7到8支/天，无饮酒史。24岁结婚，育有2女，2女儿体健。绝经年龄54岁。否认家族骨质疏松病史。用药分析骨健康基本补充剂：绝经后妇女每日钙摄入推荐剂量为1000mg，我国老年人平均每日从饮食中获得钙约400mg，每日应补充的元素钙量为500-600mg。用于治疗骨质疏松症时，钙剂应与其他药物联合使用。碳酸钙片750mg tid≈750*3*40%900mg元素钙原发性骨质疏松症诊疗指南(2011)古德曼 吉尔曼 治疗学的药理学基础用药分析骨化三醇胶丸0.5ug qd/bid0.5ug-1ug原发性骨质疏松症诊疗指南(2011)王吉耀.内科学第一版,人民卫生出版社维生素D成年人推荐剂量200单位(5ug)/g，老年人因缺乏日照以及摄入和吸收障碍常有维生素D缺乏推荐剂量为400-800单位(10-20ug)/d。用于治疗骨质疏松时剂量可为800-1200单位(20-30ug)/d，骨化三醇0.25-0.5ug/d，阿法骨化醇0.25-1ug/d。监测血钙、尿钙。维生素D转化 麦角固醇（植物） 7--脱氢胆固醇（人、动物皮肤） 紫外线Vit D结合蛋白 胆骨化醇（内源性维生素D3 ） 麦角骨化醇（外源性维生素D2）肝25-羟化酶（活性不强） 25-羟胆骨化醇[25-(OH)D3] 肾1- α球蛋白1-α羟化酶（活性很强） 1，25-二羟胆骨化醇[1,25(OH)2D3] 靶器官（肠、骨、肾）双磷酸盐焦磷酸双磷酸盐研究发现，血浆和尿中的焦磷酸盐与骨羟基磷灰石具有很强的亲和力，并可减少羟基磷灰石的溶解。但焦磷酸盐易被体内消化酶破坏失活，如果以P-C-P基团取代焦磷酸盐的P-O-P基团，则能增加其对酶的稳定性。P-C-P基团即为双膦酸盐类药物的主要结构。当R1是羟基时，可增强与羟基磷灰石的结合力。R2副链决定双膦酸盐类药物的功效，如果R2中有氨基则为含氮类双膦酸盐，功效强；如果没有氨基则为不含氮类双膦酸盐，功效较弱。抑制甲羟戊酸转化为胆固醇及异丙胺脂类的许多中间环节被代谢为ATP类似物双磷酸盐商红,张石革,孙定人.双膦酸盐类药物的研究进展与临床合理应用.中国药房2003,,14(4):245-246骨细胞生理学成骨细胞 破骨细胞前体增殖活化破骨细胞占据吸收空洞蛋白水解酶H+合成骨基质溶解的骨盐消化的有机质钙盐沉积钙盐沉积的骨古德曼 吉尔曼 治疗学的药理学基础双磷酸盐的作用机制与磷灰石相结合选择性聚积在破骨细胞周围有过量骨质溶解时局部释放破骨细胞活性破骨细胞数量抑制分化成熟抑制在骨表面粘附酸产生减少酶活性降低异戊烯化降低促使细胞凋亡细胞骨架改变产生细胞毒产物-ATP类似物双磷酸盐的作用机制双磷酸盐的作用机制抑制破骨细胞形成、分化成熟和活性，促进其凋亡调制成骨细胞和破骨细胞之间信号传递浓集在新矿化的骨质和破骨细胞下骨吸收过程中局部释放给药途径口服静脉代表药物阿仑膦酸钠片唑来膦酸注射液结构式规格10mg/70mg100ml 5mg适应症治疗绝经后妇女的骨质疏松症；治疗男性骨质疏松以增加骨量治疗绝经期妇女的骨质疏松症；治疗变形性骨炎用法用量10mg qd/70mg qw5mg qy注意事项肌酐清除率＜35ml/min的病人，不推荐使用。下颌骨坏死风险。禁用于导致食管排空延迟的食管异常、不能站立或坐直至少30分钟的患者滴注时间不得少于15分钟给药途径口服静脉代表药物阿仑膦酸钠片唑来膦酸注射液用药建议对于正在进行双膦酸盐药物治疗的患者，特别是经静脉给药者，应尽量避免拔牙或颌骨手术等侵入性的口腔治疗。在开始双膦酸盐类药物治疗前，建议患者行口腔检查及治疗，包括拔牙及颌骨手术、牙周病治疗、龋齿及牙髓疾病的治疗。晨起后，用一满杯水吞服药物，并且在至少30min内及在当天第一次进食之前不要躺卧，尽快将药物送达胃部，以降低对食道的刺激。不应该咀嚼或吮吸药片，以防口咽部溃疡。就寝前和起床前不能服药。可引起一过性的发热、骨痛、肌痛等类流感样症状，多在用药3天后缓解。症状明显可用非甾体抗炎药或解热镇痛药对症治疗。给药途径口服静脉代表药物阿仑膦酸钠片唑来膦酸注射液抗骨吸收强度100