小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记研究.pdf

小麦品种贵农2l抗条锈病基因的SSR标记 稗颖解超杰倪中福彭惠茹聂秀玲杨作吣刘忠勇孙其f_ 农业部作物基冈组学与遗传改良重点开放实验室，北京市作物遗传改良重点实验室 中国农业人学农学与生物技术学院，北京100094 Westend 摘要：条锈病(Puccinstriifo·rmisf．sp．tritici)是小麦主要病害之一，培育和戍 villosum)、 jfj抗病晶种是控制其危害最经济有效的方法。贵农2l是通过簇毛麦(Dasypyrum 硬粒小麦(Triticumdurum)及普通小麦(厂aestivum)杂交育成的普通小麦品种，对中国 当前流行条锈病菌小种表现良好的抗性。利JL}I一个(贵农21／704)F2／温麦8号F2抗条锈病分 离群体，采t}_fj集群分离分析法(BSA)，建立了米臼贵农21的一个抗条锈病基冈的微p星标 育种中的抗病基冈标记辅助选择和基冈累加提供了便利。 芙键词：小麦，条锈病，贵农21，抗条锈基网，微卫星标记 striiformisWestend 条锈病(Puccinia f．sp．tritic)是小麦的主要病害之一，在 世界许多国家和地区均有发生，在我国小麦重要产区也危害严重，白二十世纪元十年代以米 曾多次流行危害，均造成不同范围和不同程度的减产，严重影响我国小麦安全生产。选育和 推广抗条锈病品种是防l卜条锈病危害、保证小麦稳定增产最经济有效的手段，住过去的、卜个 多世纪中卓有成效。但由于病原菌生理小种和抗病品种抗病基i天1的协同进化，生产上小麦品 种抗源的单一化，导致出现新的条锈病菌生理小种并成为流行优势小种，原有抗锈品种成为 感病品种，“丧火”抗条锈性，从1955年至今我国已发生8次主要条锈病菌生理小种变异， 尤其是条中32号小种在2001年成为优势小种后(万安L心等2003)，使繁6和绵fj¨系列抗源 “丧失”了抗锈性，造成川、滇、陕、甘等省大批生产品种丧火抗性，使我国小麦生产再次 面临巨大威胁(杨作氏等2003)。冈此，发掘、筛选、鉴定和改良新的“第二线”抗条锈 病资源，并对其遗传特点进行深入研究，对于实现抗源轮换、抗源布局、抗源多样化和抗源 积累，防．1卜和延缓品种抗锈性“丧尖”具有重要意义。。 DNA分子标记已经J“泛应用Y4,麦抗条锈病基因的鉴定和定何，对我国目前条锈病菌优 势小种条中32号仍然具有良好抗性的，』L个主要抗条锈病基冈如Y1‘5，YrlO，Yrl5，Yr26等均建 的利用、分子标记辅助选择和基冈积累奠定了基础。 贵农21是原贵州农学院利用簇毛麦(Pasypyrum durum)，F1代采刚臼由授粉，之后白交到F4代选育出的普通小麦品种(张庆勤等1998)。 l1 1990年起在全国各地试种，多年米对我国小麦条锈病菌优势生理小种表现良女『的抗性(千 f?2代抗条锈病分离群体和集群分离分析法(BSA)，应用小麦SSR标记对一个来源丁．贵农21 的抗条锈痫基冈进行r分f标记定何。 1材料和方法 1．1植物材料 小麦条锈病抗源贵农21引自原贵州农学院张庆勤教授，704和温麦8号均为高感条锈 病的普通小麦品种。供试材料为(贵农21／704)F。／温麦8号F2代抗病性分离群体。感病性 对照品种为燕大1817。 1．2抗条锈病鉴定 供试小麦条锈菌生理小种由中国农科院植保所吴立人研究员惠赠。 田间成株期鉴定：取组合(贵农21／704)F2／温8分离F2代种子种于田间，在返青期用 扣盆法、在拔节期用注射法两次以条中29、条中31、条中32混合接种，待田间对照品种燕 大1817充分发病并大面积传播后，分免疫(O)、近免疫(0；)、高度抗病(1)、中度抗病(2)、 等1995)。 1．3基因组DNA的提取和抗感池构建 1985)。从抗感单株中各随机选取10株为代表材料分别等量混合建立抗病池和感病池 (Michelmore等1991)。 1．4SSR引物、PCR扩增和扩增产物检测 T1 和Song等(2005)报道的序列合成。PCR反应在BiometraThermocycler上进行。反应