水样中细菌的分离.ppt

水样中细菌的分离 实训须知 1．非必要物品和书包(包括食品),请勿带入室内. 2．换上实验服才能进入实训室 3. 每次实验前必须对实验内容进行充分预习 4．实验室内应保持整洁，勿高声谈话和随便走动，保持室内安静。 5．实验时细心谨慎，全部操作应严格按操作规程进行，万一遇有盛菌试管或瓶不慎打破、皮肤破伤或菌液吸入口中等意外情况发生时，应立即报告指导教师，及时处理，切勿隐瞒。 6．实验过程中，切勿使酒精、乙醚、丙酮等易燃药品接近火焰。如遇火险，应先关掉火源，再用湿布或沙土掩盖灭火。必要时用灭火机。 实训须知 7．使用显微镜或其他贵重仪器时，要求细心操作，特别爱护。对消耗材料和药品等要力求节约，用毕后仍放回原处。 8. 每次实验完毕后，必须把所用仪器抹净放妥，将实验室收拾整齐，擦净桌面，如有菌液污染桌面或其他地方时，可用3％来苏尔液 9. 每次实验需进行培养的材料，应标明自己的组别及处理方法，放于教师指定的地点进行培养 10．每次实验的结果，应以实事求是的科学态度填入报告表格中，力求简明准确，并连同思考题及时汇交教师批阅。 11．离实验室前应将手洗净，注意关闭门窗、灯、火、煤气等。 玻璃器皿认识 1．试管　微生物学实验室所用玻璃试管，其管壁必须比化学实验室用的厚些，这样在塞棉花塞时，管口才不会破损。 2．吸管（又称移液管） 玻璃吸管微生物学实验室一般要准备1、5、10ml的刻度玻璃吸管 3．培养皿 　 常用的培养皿,皿底直径90mm，高15mm。培养皿一般均为玻璃皿盖，但有特殊需要时，可使用陶器皿盖 ,在培养皿内倒入适量固体培养基制成平板，用于分离、纯化、鉴定菌种、微生物计数以及测定抗生素、噬菌体的效价等。 玻璃器皿认识 4．三角烧瓶与烧杯　三角烧瓶有100、250、500、1000ml等不同的大小，常用来盛无菌水、培养基和摇瓶发酵等。常用的烧杯有50、100、250、500、1000ml等，用来配制培养基与药品。 5．载玻片与盖玻片　普通载玻片大小为75×25mm，用于微生物涂片、染色，作形态观察等。盖玻片18×18mm。　凹玻片是在一块厚玻片的当中有一圆形凹窝,作悬滴观察活细菌以及微室培养用。 6．滴瓶　用来装各种染料、生理盐水等 7. 接种工具　　接种工具有接种环、接种针、接种钩、接种铲、玻璃涂布器等 8. 量筒 玻璃器皿清洗及包扎 目的 清洗方法: 包扎要求: 练习培养皿, 刻度吸管, 试管, 烧杯的包扎 培养基的制备 掌握配制培养基的一般方法和步骤。 练习使用天平称量培养基 了解采用的灭菌方法和原理，掌握高压蒸汽灭菌技术。 基本原理 牛肉膏蛋白培养基(营养肉汤)是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，这种培养基含有一般细菌生长繁殖所需要得最基本的营养物质，可供繁殖之用。培养基中含有碳源，氮源，无机盐，水，生长因素和能源。 琼脂用作凝固用，没有营养价值 培养基的制备与分装 1.称量 按培养基配方比例依次准确地称取药品。可溶性淀粉先用少量热水溶化后再加入其他成份，补足所需水分，混匀后加入琼脂。 2.熔化 在沸水浴锅中加热熔化。 3.调pH 4.分装 5.加棉塞 ，包扎两层报纸，贴标签注明培养基名称、日期、组别。 称量→溶解→调pH *→（过滤*）→分装*→ 加塞*→包扎→高压蒸汽灭菌 2人一组操作 1.每组配制营养琼脂培养基 100ml 装三角瓶. 2.每组包9cm培养皿4套。 称量→溶解→（过滤*）→→ 加塞*→包扎→高压蒸汽灭菌 * * *