流感样症状的临床诊断和合理用药-讲课件.pptVIP

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流感样症状的临床诊断和合理用药-讲课件

高危人群漏诊的危害 对于高危人群的流感样症状漏诊和不治疗的危害极大: 超额死亡; 原发病治疗失败; 并发症的发生 严重的临床症状 额外的医疗费用 流感样症状不及时治疗的后果 症状长期得不到改善甚至持续恶化 引发严重的并发症 病程延长 基础疾病恶化 加大病毒在家庭等公共场所传播的风险 增加患者经济负担 增加医疗资源的投入 对流感样症状进行抗病毒治疗的益处 迅速降低患者体内病毒的滴度 显著减少病毒的排出,切断传染源 避免病毒在医院、家庭和社区内的传播 短时间内迅速缓解发热症状 迅速减轻流感症状,缩短患病时间 减少抗菌药物和对症药物的使用量,降低住院率和死亡率 避免不必要的隔离 小结 流行性感冒是对公共健康危害极大的传染性疾病; 鉴于病原学诊断的繁琐、成本、尤其是时间限制, 流行性感冒的早期诊断要依靠临床诊断,不能等待病原学检查结果; 流感样症状的主要病原体是流行性感冒病毒; 流感样症状应尽早使用抗病毒治疗; 流感样症状的诊断和治疗应关注高危人群; 流感样症状的诊断应结合流行病学史和临床症状。 流感治疗原则 根据病情严重程度评估以确定治疗场所(住院或在家); 尽早使用抗病毒药物治疗;现有神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药物在发病48小时内使用效果最优,超过48小时仍然有效,但疗效有所下降; 慎用抗菌药物; 合理使用对症治疗药物。 抗病毒药物应用指征 高度怀疑流感或确诊为流感的患者符合以下条件应进行抗病毒治疗。 重症流感,不论是否有疫苗接种史,不论是否存在发展为重症流感的高危因素(表1)均应尽早积极抗流感病毒治疗。 门诊轻症患者,合并发展成为重症流感的高危因素,发病时间不到48小时,应在发病48小时内给予抗流感治疗;如果发病时间超过48小时,症状没有改善或呈恶化倾向时也应进行抗流感病毒治疗。 门诊轻症患者,没有发展为重症流感的高危因素,发病时间不到48小时,为缩短病程、降低并发症也可以抗病毒治疗;发病时间超过48小时,症状没有改善或持续恶化,流感病毒检测阳性时也应考虑抗病毒治疗。 对于具有流感样症状的重症患者,均应尽早抗流感病毒治疗,不必等待病原学检测结果; 早期抗病毒治疗对预后和转归的影响 0 1 2 3 4 5 6 7 8天 症状的 严重程度 严重程度 持续时间 使用抗病毒药物 高危人群 症状持续时间长 并发症的发生 原发病的恶化 普通人群 抗流感病毒药物 烷胺类 NA抑制剂 阿比朵尔 神经氨酸酶抑制剂 奥司他韦 扎那米韦 帕拉米韦 那尼纳米韦 M2离子通道阻滞剂 金刚烷胺 金刚乙胺 阿比朵尔 抗病毒药物作用机制 新药研发技术 中国医药发展讨论会 Page.* 血凝素(HA) 神经氨酸酶(NA) 唾液酸 M2蛋白 M2蛋白抑制剂 神经氨酸酶抑制剂 流感病毒 粘附 流感病毒相互粘连 神经氨酸酶抑制剂阻断了病毒的释放,并使病毒相互粘连 病毒芽生 蛋白质合成 病毒RNA复制 脱衣壳 M2抑制剂阻断了M2蛋白(通道),阻止病毒脱衣壳,病毒RNA无法释放 1 1 抗病毒药物 神经氨酸酶抑制剂:作用机制是阻止病毒由被感染细胞释放和入侵邻近细胞,减少病毒在体内的复制,对甲、乙型流感均具活性,在我国上市的有三种—帕拉米韦(静脉注射剂)、磷酸奥司他韦(口服胶囊剂)、扎那米韦(鼻喷剂) M2离子通道阻滞剂:阻断流感病毒M2蛋白的离子通道,从而抑制病毒复制,但仅对甲型流感病毒有抑制作用。包括金刚烷胺和金刚乙胺两个品种,副作用大:神经系统不良反应有神经质、焦虑、注意力不集中和轻度头痛等,多见于金刚烷胺;胃肠道反应有恶心、呕吐。 神经氨酸酶抑制剂 奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦。 在2009年甲型H1N1流感流行期间,获得美国FDA紧急使用授权后三种NAI均有在儿童中超适应症使用的报道,使用中未发现与药物相关的严重副作用。 对于重症流感,增加药物剂量(奥司他韦300/d,帕拉米韦600ml/d)可以获得较好的疗效。 抗病毒治疗的推荐疗程均为5天,对于重症流感,疗程可以延长至10天以上。帕拉米韦和奥司他韦的临床疗效相当,由于是静脉给药,因此更适合用于重症流感患者以及幼儿的抗病毒治疗。 神经氨酸酶抑制剂 目前在我国上市的神经氨酸酶抑制剂共有三种: 帕拉米韦(Peramivir):静脉注射剂,300mg/日,一次给药,由解放军军事医学科学院和广州南新制药有限公司共同研发,2013年上市; 磷酸奥司他韦(Oseltamivir):口服胶囊剂,75mg/次,BID,连用5天,罗氏公司生产; 扎那米韦(Zanamivir):鼻腔吸入剂,葛兰素史克公司生产。 M2离子通道阻

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