缺血性脑卒中患者血清中Chemerin因子的表达及临床意义.docVIP

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缺血性脑卒中患者血清中Chemerin因子的表达及临床意义

精品论文 参考文献 缺血性脑卒中患者血清中Chemerin因子的表达及临床意义 桂林医学院附属医院 老年病科 邮编541001 基金:广西教育厅科研基金资助项目(2013LX077) 广西卫生厅科研基金资助项目(Z2013489) 摘要:目的:研究分析缺血性脑卒中患者血清中Chemerin因子的表达及临床意义。方法:回顾性分析我院于2013年1月——2015年1月收治的120例患者作为研究对象,其中40例没有缺血性脑卒中的作为对照组,80例患有缺血性脑卒中患者作为观察组,观察组中的80例患者分为单纯缺血性脑卒中和缺血性脑卒中并IR患者,各有40例,检测所有患者的Chemerin因子等生化指标。结果:对照组和观察组患者的Chemerin水平、CRP水平以及收缩压等逐步下降,组间进行比较,Plt;0.05,有统计学意义。Chemerin水平和CRP水平呈现出正相关的关系,r=0.752,Plt;0.05。结论:缺血性脑卒中患者血清Chemerin因子表达不断提升,和CPR有着正相关关系。 关键词:缺血性脑卒中;血清Chemerin因子;表达关系 缺血性脑卒中作为一种急性脑血管病,在脑组织局部动脉血流灌注下血流流动中断,停止对患者的供氧供血以及供糖,直接破坏局部脑组织。现如今人们生活水平不断提高,饮食结构发生了根本的变化,缺血性脑卒中发病率逐步的增加,对患者生活质量带来了严重的影响[1]。我院通过对缺血性脑卒中患者血清中Chemerin因子的表达及临床意义进行研究,现总结报告如下: 资料和方法 1.1一般资料 我院于2013年1月——2015年1月收治的120例患者作为研究对象,其中40例没有缺血性脑卒中的作为对照组,80例患有缺血性脑卒中患者作为观察组,观察组中的80例患者分为单纯缺血性脑卒中和缺血性脑卒中并IR患者,各有40例。对照组中的40例患者22例男性,18例女性,年龄在56岁~79岁之间,平均年龄为(63.15plusmn;3.69)岁。观察组中的40例患者22例男性,18例女性,年龄在56岁~79岁之间,平均年龄为(63.15plusmn;3.69)岁。对比分析两组患者的一般资料,Pgt;0.05,无统计学意义,但是有可比性。 1.2方法 两组患者均进行DSA检查,对患者的颅内动脉以及颅外动脉进行检测,患者生化指标检测的同时,清晨对患者进行空腹采肘部静脉血液采取,室温状态下放置1h,进行10min的离心处理,在冰箱中进行保存。同时在瑞士罗氏公司全自动生化分析仪检测的同时,对血脂水平进行检测,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法对血清Chemerin进行检测,同时应用免疫比浊法对血清CRP水平进行检测,血脂指标同样也做好总胆固醇以及甘油三酯的检查工作。 1.3观察指标 对比分析患者血清Chemerin以及CRP血脂水平,同时确定患者收缩压以及舒张压的差异性,判断指标之间的相关性。 1.4统计学方法 应用统计学软件SPSS18.0处理数据,用X2检验计数资料,用t检验计量资料,Plt;0.05,有统计学意义。 结果 2.1患者血清Chemerin以及CRP水平的比较 如表1所示,对照组和观察组患者的Chemerin水平、CRP水平以及收缩压等逐步下降,组间进行比较,Plt;0.05,有统计学意义。 讨论 现阶段,脑卒中作为人们生命威胁的一种主要致死原因,在DSA中可以对颅内和外动脉狭窄程度清楚的展现,同时也可以对病情严重程度仔细判断,但DSA有一定的创伤性。临床中基于经济生化指标对脑卒中的正确评估过程,应用信号序列捕获技术对脂肪因子进行确定,实现脂肪组织的表达,对脂肪细胞分化进行有效的调节和管理[2]。在多项体外实验室的研究中,不断生成脂肪细胞,产生了脂肪代谢紊乱形式,直接抵抗着胰岛素,促进了AS的全面发展。Chemerin在促进脂肪细胞不断生成的同时,同样也促进了脂质的代谢紊乱发展,对于胰岛素有着直接的抵抗作用。关于冠状动脉造影结果的直接观察,结果表明健康人群的Chemerin水平明显较低[3]。基于AS发病机制的研究,一旦患者血管损伤,出现慢性持续性炎症,同时也产生脂代谢异常,并从根本上促进AS的形成和发展。肝脏分泌的一种蛋白形式,对于内皮细胞血浆纤溶酶的产生,促进了蛋白的表达,激活了蛋白的活性,对于血管物质氧化有着直接抑制作用,并将AS进展逐步的加快。心脑血管事件预测因子的发生,同样也增加了血脂水平,增加了动脉狭窄的程度。对于本研究而言,对照组和观察组患者

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