毛囊发育过程中信号转导调控网络的初步研讨.pdfVIP

88 中国草食动物 2006年 常规方法提取DNA后，通过PCR扩增目的片段。变性为单链后 果表明它与鼠的MyoG有89．7％的序列同源性。teP舾等1996 PCR BFLP法就可进行SScP电泳分析。单链DNA片段因碱基序列不同(甚 年根据猪MyoG基因序列设计引物，建立了MspI 至是单个碱基的改变)在电泳时其泳动速率也不同，所以不需 检测My0G基因的遗传变异，发现MyoG基因有3个变异位点： —个为梅山猪所特有，—个为荷兰长白猪和杜洛克猪所特有，另 要限制酶消化就可以灵敏地检测出已知和未知的基因突变。虽 —个为所有研究的猪种共有的变异位点，初步研究表明这些变 操作简单，对DNA纯度的要求不高，尤其是对基因多态性的检 异位点与猪初生重、肌纤维数有关。Mendez等1997年也根据 测有非常高的灵敏度等优点，因此对My0G基因多态性的研究 猪MyoG基因序歹Ⅱ设计引物，用限制酶NlaIV酶切扩增产物，得 用PCR—SSCP法比较好。 到长度分别为520bp和480bp的多态性DNA片段，并由此来确 4 定猪个体的基因型，把520bp的DNA片段定义为等位基因A， MyoG基因与经济性状的关系 Danuta 把480bp的DNA的片段定义为等位基因B，对一个三代家系和 二代家系的遗传图谱进行分析。结果表明该基因座的等位基因 的分离符合孟德尔分离定律。对来自10个猪种且无血缘关系 两个农场229头猪MyoG基因的遗传变异统计分析表明，经M8一 的7头猪进行检测，发现基因A的出现频率为O．1l，基因B的 出现频率为0．89。基因B以纯合子形式出现在约克夏、杜洛率、腰肉率以及腰部眼肌面积均显著高于其他基因型(P 克、汉普夏、长白、皮特兰、巴克夏猪的概率为100％，而梅山猪 为30％，最低；基因A以纯合子形式出现在梅山猪的概率为 明：体重25—80kg的猪平均日增重与肌纤维数呈正相关(r= 50％，远远高于其他猪种。So--on等1997年用Southem印 迹法对7个品种(梅山、皮特兰、杜洛克、野猪、约克夏、荷兰长 (r=O．4191，P0．001)，这些结果表明，肌纤维数是出生后生 白、汉普夏)共105头无血缘关系猪的分析表明：猪MyoG基因 长的—个重要决定因子。因此，具有高肌纤维数的猪窝同伴具 座存在3个MspI酶切多态位点，一个位于基因的3’端，一个位 有比低纤维数的同伴生长更快的倾向。林万华等2002年用 于内含子2内，—个梅山猪特异性MspI酶切位点位于启动子 MspI 内。Cieslak等2000年采用FLP法分析了两个农场229头猪 遗传变异，同时分析了二花脸猪MyoG基因型与相关性状(初生 MyoG基因的遗传变异，用限制酶MspI酶切猪基因组DNA，发重瑚日龄体重、断奶重等)之间的关系，结果表明：在二花脸猪 现基因的3’端非翻译区碱基长度为4．9硒和4．2Kb的DNA片 段是多态性片段。 80天之间不同的MyoG基因型间肌纤维密度的生长差异显著 ]kever等1997年采用RFLP法分析了牛MyoG基因的遗传 变异，发现MyoG基因座的等位基因数目为3。在美国伊利诺斯的初生重和肌纤维数目。但对羊的My6G基因与经济形状的关 参考群的父系半同胞家系中进行遗传检验，发现MyoG等位基系研究的不多。 因分离符合孟德尔分离定律。ZuzaanaNowak等2003年通过