生物化学之核酸的生物合成.pptVIP

从复制起始点向2个方向进行双向复制 双向复制 半不连续复制（semidiscontinous replication) 冈崎片段 （二）参与DNA复制的主要酶类 解旋、解链酶类 DNA拓扑异构酶 解链酶 单链结合蛋白 引物酶 DNA聚合酶 DNA连接酶 1、解旋、解链酶类 解链酶(helicase) 解开DNA双链中氢键，消耗ATP 单链结合蛋白（single-stranded DNA-binding protein） 与单链DNA结合，保持模板处于单链状态， 保护复制中的DNA单链不被核酸酶降解。 DNA拓扑异构酶（topoisomerase) 复制前：松弛DNA超螺旋，克服扭结现象 复制后：TopoII作用下，重新引入超螺旋（需ATP供能） 解链酶 DNA拓朴异构酶 单链DNA结合蛋白 SSB 解开、理顺 DNA链、维持DNA单链状 2、引物酶(primase) DNA聚合酶合成新DNA时需要引物（一小段RNA） 引物RNA3’-OH末端作为DNA合成的起始点 引物酶与多种起始蛋白结合形成引发体 引物酶催化合成引物（primer) /506029614.html /506029642.html /506029650.html /506029663.html /506029681.html /506029694.html /506032992.html /506033005.html /506033019.html /506033033.html /506033049.html /506036439.html /506036465.html /506036527.html /506036566.html /506036577.html /506047173.html /506047181.html /506047193.html /506047212.html /506047221.html /506050712.html /506050732.html /506050739.html /506050744.html /506050751.html /506053356.html /506053383.html /506053400.html /506053419.html /506053439.html /506057246.html /506057253.html /506057265.html /506057272.html /506057278.html /506060989.html /506061001.html /506061011.html /506061018.html /506061026.html /506064514.html /506064555.html /506064562.html /506064573.html /506064585.html /506068248.html /506068260.html /506068273.html /506068290.html /506068295.html /506071552.html /506071591.html /506071601.html /506071603.html /506071611.html 3、DNA聚合酶（DNA polymerase) DNA聚合酶的作用特点： 模板：解开的DNA双链 催化底物（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）聚合 形成3′,5′磷酸二酯键 新链延长方向5 / →3 / 具核酸外切酶活性 原核DNA聚合酶 ①polⅠ： 3′→5′外切酶活性，参与DNA修复校正 5′→3′外切酶、聚合酶活性， 切除引物并填补空隙 具有切口平移作用 ②pol Ⅱ： 生理功能尚不清楚，无酶Ⅰ、Ⅱ时起作用 ③pol Ⅲ： 复制延长中真正起复制作用的酶 具3/-5/核酸外切酶活性，校正作用 DNA复制高保真性的机制 DNA模板指导 正确选择碱基配对 校读功能 4、DNA连接酶(DNA ligase) 通过3/，5/-磷酸二酯键连接互补链中DNA片段 不能连接单独存在的DNA或RNA单链。 （三）DNA的复制过程 模板DNA解旋与解链，形成复制叉； 形成引发体，合成RNA引物； 按A=T、G=C碱基配对规则，合成DNA； 切除引物、填补空隙、形成冈崎片段； DNA连接酶连接封口，形成长链DNA； 6. 在Tus蛋白参与下，终止复制。 (terminus utilization substance) DNA复制示意图 拓扑异构酶 解链酶 5/ 3/ 3/ 5/