肝素钠抗凝血浆在生化检验分析中应用的可行性研究.docVIP

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  • 2018-02-01 发布于上海
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肝素钠抗凝血浆在生化检验分析中应用的可行性研究.doc

肝素钠抗凝血浆在生化检验分析中应用的可行性研究

精品论文 参考文献 肝素钠抗凝血浆在生化检验分析中应用的可行性研究 曾晓云   (荆门市第二人民医院口腔医院检验科 湖北荆门 448000)   【摘要】目的:分析肝素钠抗凝血浆的生化检验结果,深入剖析其在急诊生化检验中的应用。方法:随机抽取2011年2月~2014年6月120例我院受检者,分别给予普通干燥管以及肝素钠抗凝管装入同一受检者标本3ml,采用全自动化生化分析仪以及随机配备的电解质分析模块,共对受检者测定29项生化检验项目,对受检者的检验结构进行统计学上的分析。结果:LDL-C、TG、HDL-C、TBIL、ALP、AST、APOA、ALT、UA、DBIL、APOB、Crea、Urea、AMS、TCHE、LDH、Alb、Mg2+、Ca2+、TCO2、Cl-、CK-MB、P、CK等项目肝素钠凝血浆与血清进行比较,其差异无统计学意义,P<0.05。但是,Na+、GGT、K+、Glu、TP等项目血浆和血清比较,其差异显示有统计学意义(P<0.05)。结论:肝素钠具有抗凝能力强,不易发生溶血,能够有效减低放置误差,具有显著的血浆分离速度,在多种生化检验项目中,均可采用肝素钠抗凝血浆,有利于为临床医师提供参考。   【关键词】肝素钠抗凝血浆;检验;可行性   【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)07-0076-02   医技水平的提升,新的检验项目不断在临床中得到应用与实践[1]。在血浆抗凝处理中,通过采用肝素钠方式,从而使分离检测工作的效率得到了有效提升,打破了传统血清标本分离速度慢的限制[2]。采用肝素钠抗凝血浆作为常规生化指标检测,样品可以立即进行分离测定,能够有效降低样品因放置时间长所引起的误差。随机抽取2011年2月~2014年6月120例我院受检者,开展肝素钠抗凝血浆的检验,报告如下。   1.资料与方法   1.1 一般资料   随机抽取2011年2月~2014年6月120例我院受检者作为研究对象,男性79例,年龄18~61岁,平均年龄(32.1plusmn;10.2),女性41例,年龄19~59岁,平均年龄(33.2plusmn;11.6)岁。所选取受检者无家族遗产病史、无精神性障碍疾病等。   1.2 方法   采用电解质分析仪、配套试剂、全自动化分析仪、上机试剂以及质控物。对受检者在清晨抽取静脉血6.0ml,分别各加3.0ml于肝素钠真空抗凝管中与普通真空干燥管中,肝素钠抗凝管需要颠倒混匀,以便于充分抗凝,采用离心机离心15min,颗离心速度控制在3000rpm,分离出血浆以备用。普通干燥管室温应等待血液自行凝固后,在37℃恒温水温箱中放置15~30min,采用离心机离心15min,离心速度为3000rpm,分离血清以备用。分别除去脂血、溶血以及黄疸的标本,以在同等条件下,对血浆以及血清进行有效测定。   1.3 统计学方式   采用SPSS18.0统计学软件进行数据分析,数据采用均数plusmn;标准差(x-plusmn;s)表示,两组间比较计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。   2.结果   在对数据进行有效分析后,得道LDL-C、TG、HDL-C、TBIL、ALP、AST、APOA、ALT、UA、DBIL、APOB、Crea、Urea、AMS、TCHE、LDH、Alb、Mg2+、Ca2+、TCO2、Cl-、CK-MB、P、CK等项目肝素钠凝血浆与血清进行比较,其差异无统计学意义,P<0.05。但是,Na+、GGT、K+、Glu、TP等项目血浆和血清比较,其差异显示有统计学意义(P<0.05),如下表所示。      3。讨论   采用肝素钠抗凝血浆,可以尽快对标本进行分离,从而避开血液凝固的过程,其所测定的结果凝固有效反映出受检者体内的真实情况[3]。肝素作为一种硫酸粘多糖,其分子量可达15000,具有显著的抗凝作用,其利用对抗凝血活酶、凝血酶的形成以及活性,从而有效抑制血小板的聚集[4]。抗凝机制通过对因子IXa、VII、PF3的有效抑制,从而能够与抗凝血酶之间有效结合[5]。同时,加强了抗凝血酶III灭活丝氨酸蛋白酶的能力,从而形成抗凝血酶。另外,其对于凝血酶的自我催化、对抗凝血因子X的作用应起到一定抑制作用,从而对测定结果的影响极小。在本次研究中可以发现,LDL-C、TG、HDL-C等项目肝素钠凝血浆与血清上的比较差异无统计学特征。但是,在Na+、GGT、K+、Glu、TP等项目血浆和血清比较上差异具有统计学意义。   由于传统的检验方式,血清分离时间长,血细胞在此段时间内通过凝血、离心、生理代谢等都有可能引起血细胞的挤

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