水产动物微生物学第8章.pptVIP

接合作用：指供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA（包括质粒）遗传信息的现象（美国科学工作者莱德伯格和塔图姆1946年发现）。 一、细菌的接合作用 1.实验证据 1946年，Joshua Lederberg 和Edward L.Taturm细菌的多重营养缺陷型杂交实验 中间平板上长出的原养型菌落是两菌株之间发生了遗传交换和重组所致！ 证实接合过程需要细胞间的直接接触的“U”型管实验（ Bernard Davis，1950 ） 大肠杆菌的接合机制:接合作用是由一种被称为F因子的质粒介导。F因子的分子量通常为5×107，上面有编码细菌产生性菌毛（sex pili）及控制接合过程进行的20多个基因。 2. 机制 F+菌株:含F质粒，细胞表面产生性毛sex pili，与F－细胞相连，在接合后转移DNA。 F－菌株:无F质粒，不产生性毛，可接受外来F质粒。 ⑴ F＋（雄性）菌株：细胞有F因子，表面具性伞毛。 ⑵ F－（雌性）菌株： ⑶ Hfr（高频重组）菌株：在Hfr细胞中，F因子整合在染色体的特定位点，因此只要发生接合转移过程，就可以把部分甚至全部细菌染色体传递给F-细胞并发生重组，由此而得名为高频重组菌株。但F因子进入F－细胞的机会很少。 在大肠杆菌中，存在着四种接合类型： F＋×F－＝F＋＋F＋ ⑷ F＇菌株：是一种介于F＋与Hfr之间的菌株。细胞中有游离的但带有一小段染色体基因的环状F因子。 F＇×F－＝F＇。 Hfr×F－＝Hfr＋F－（多数情况下） Hfr×F－＝Hfr＋Hfr（极少情况下） 转导transduction ：遗传物质通过噬菌体的携带而转移的基因重组称转导。 通过转导获得供体细胞部分遗传性状的重组受体细胞，称为转导子（transductant）。携带供体部分遗传物质（DNA 片段）的噬菌体称为转导噬菌体或转导颗粒。 二、细菌的转导 1952年Zinder 和Lederberg在验证鼠伤寒沙门氏菌是否也存在接合现象时发现了转导现象。 S.typhimurium：LT2 LT22A；LT22A溶原性→噬菌体P22→感染LT2（非溶原性）→可能释放带A?B+的P22→LT22A→呈原养型。 (1) 意外的发现 (2) 转导模型 子代病毒 ①普遍性转导 结果： 形成转导子； 流产转导； DNA降解。 （3）转导的类型 温和噬菌体 溶源性细菌 被诱导而发生裂解 受体细菌 ②局限性转导 溶源转变（一个与转导相似又不同的现象）：当温和噬菌体感染其寄主而使之发生溶源化时，因噬菌体的基因加入寄主的基因组而使后者获得除免疫性以外的新性状的现象，称为溶源转变。 溶源转变与局限性转导的不同： 首先，在溶源转变中，噬菌体不携带供体菌的任何基因； 其次，在溶源转变中的噬菌体都是正常的温和噬菌体，而在局限性转导中，具转导能力的噬菌体却是缺陷噬菌体，它的一部分基因因与寄主基因发生重组而丧失，同时却获得了寄主的部分基因。 三、细菌的遗传转化 转化：是游离DNA片段的转移和重组。游离的DNA片段称为转化因子。 两个菌株间是否可以进行转化，这与它们的亲缘关系有关。能进行转化的细胞必须是感受态细胞（凡能吸收外来DNA片段，并能把它整合到自己的染色体组上以实现转化的受体细胞，叫感受态细胞，它由遗传性和生理状态所决定）。 自然感受态与人工感受态的不同？ 自然感受态的出现是细胞一定生长阶段的生理特性，受细菌自身的基因控制； 人工感受态则是通过人为诱导的方法，使细胞具有摄取DNA的能力，或人为地将DNA导入细胞内。（该过程与细菌自身的遗传控制无关！） 1928年，Griffith发现肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae） 的转化现象 目前已知有二十多个种的细菌具有自然转化的能力。 进行自然转化，需要二方面必要的条件： 建立了感受态的受体细胞 外源游离DNA分子 1、自然遗传转化（简称自然转化） 自然遗传转化被认为是名副其实 的细胞水平基因转移途径。目前的研究热点： 1）细菌为什么要耗费如此多的染色体遗传资源来进行自