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舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察
精品论文 参考文献
舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察
蒋子宏
(安达市医院 黑龙江安达 151400)
【摘要】目的:探究舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2014年4月~2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例,随机分为观察组和对照组各17例,对照组采取常规治疗,包括抗感染治疗、平喘、化痰等;观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗;对比两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量、峰流速值,治疗总有效率及不良反应。结果:观察组总有效率为89.6%,对照组为67.3%,观察组明显高于对照组,两组疗效具有明显的差异,具有统计学意义。结论:舒利迭治疗支气管哮喘效果显著,能够改善患者的肺功能,减轻患者的临床症状,且不良反应少,总有效率高,值得临床推广应用。
【关键词】舒利迭;支气管哮喘
【中图分类号】R562 【文献标识码???A 【文章编号】1007-8231(2015)23-0147-02
支气管哮喘是呼吸内科常见疾病,该病是由由多种细胞及细胞成分导致的气道慢性炎症。患者出现发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等临床症状,部分患者还出现以胸痛等症状,临床上主要的治疗方法为抗炎、平喘、止咳治疗,使哮喘得到有效的控制并防止在发生,临床上只有通过抗炎治疗并抑制气道反应才能得到良好的效果[1]。随着医学的不断发展,治疗支气管药物有新的突破,糖皮质激素和beta;2受体激动剂在临床上得到应用,成为治疗支气管哮喘的主要药物。舒利迭是一种新型的吸入型糖皮质激素和吸入型beta;2受体激动剂的复合体,能够起到良好的抗炎作用[2]。本研究通过舒利迭治疗支气管哮喘取得了较为显著的临床效果,现报道如下:
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年4月~2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例,随机分为观察组和对照组各17例,纳入标准:符合支气管哮喘防治指南诊断标准患者;知情同意并自愿参加本试验患者。排除标准:呼吸衰竭患者;严重心、肝、肾功能不全患者;其他严重系统疾病患者。患者年龄最大为76岁,最小为16岁,平均年龄为(45.8plusmn;6.5岁);病程最长为5年,病程最短为1个月,平均病程为(3.1plusmn;0.7)年。患者中有轻度患者每周出现小于1次,重度患者每日均有哮喘发生。将所有患者随机分为观察组和对照组,两组患者在年龄、性别、病程等一般资料对比,差异不具有统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2 方法
选取2014年4月~2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例,随机分为观察组和对照组各17例,对照组采取常规治疗,包括抗感染治疗、平喘、化痰等;观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗,舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松)1~2吸/次,每日2次,疗程为3个月。疗程结束后对比两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量、峰流速值,治疗总有效率及不良反应。
1.3 疗效判定标准
疗效判定标准分为显效、有效、无效3个标准。疗程结束后,患者的咳嗽、咳喘等临床症状基本消失,肺部功能正常、夜间无发作或发作次数小于1次,白天无发作为显效;疗程结束后,患者的咳嗽、咳喘等临床症状部分消失,肺部功能好转,夜间发作次数大于1次,小于2次,白天小于1次不影响正常活动为有效;疗程结束后,患者的咳嗽、咳喘等临床症状无变化或加重,每天哮喘持续发作,影响正常生活为无效。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理
本研究中所得的数据均采用SPSS 17.0统计学数据处理软件进行处理分析,计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验,当P<0.05时,认为数据之间存在的差异具有显著的统计学意义。
2.结果
两组观察结果均无不良反应,观察组总有效率为89.6%,对照组为67.3%,观察组明显高于对照组,两组疗效具有明显的差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。
3.讨论
支气管哮喘是一种常见的慢性气道非特异性炎症性疾病,由多种细胞和细胞因子参与,通常出现广泛的可逆性气流受限。其发病机制目前尚不明确,可能与变态反应、气道慢性炎症、气道高反应性、气道神经调节失常、遗传机制、呼吸道病毒感染等因素有关。据统计,我国支气管哮喘的发病率呈上升趋势,该病主要病因是由于支气管的慢性炎症使气道反应增加,当受到外界危险因素会导致起到阻塞出现哮喘[3]。临床病理学研究显示,影响支气管的主要因素为慢性气道炎症和平滑肌痉挛,因此,治疗支气管哮喘主要目的是抗炎及缓解平滑肌痉挛。舒利迭是一种新型的beta;2受体激动剂和糖皮质激素的复合体,其中包括沙美特罗和丙酸氟替卡松,沙美特罗具有局部抗炎活性强,口服利用度高、局部选择性强、作
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