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草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的研究
精品论文 参考文献
草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的研究
王淑茗 吴志明 任传波 (大连市第七人民医院 116023)
【摘要】目的 观察草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁状态的临床疗效。方法 68例脑卒中后抑郁状态的患者随机分为草酸艾司西酞普兰组和对照组。结果 草酸艾司西酞普兰组HAMD评分较治疗后治疗前显著下降。结论 草酸艾司西酞普兰能明显改善脑卒中后抑郁状态,且起效快,副反应小,安全性高。
【关键词】 草酸艾司西酞普兰 脑卒中后抑郁 临床应用
【中图分类号】R741.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)16-0162-01
脑卒中后抑郁(PSD)是脑卒中常见的并发症之一。[1,2]严重影响患者的生活质量和功能康复。为此,我们观察草酸艾司西酞普兰治疗PSD的临床疗效。现报告如下。
一、资料与方法
1.一般资料
1.1入组标准:选自2009年1月~2012年6月首次就诊患者,经头颅CT或MRI检查确诊为脑卒中患者,符合ICD—10抑郁发作的诊断标准,且汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(17项)ge;18分者。
1.2排除标准:既往有精神疾病,或合并严重器质性疾病患者。
1.3入院病例:共纳入符合标准患者68例,随机分为两组,两组年龄、性别构成比、文化程度等一般情况、脑卒中类型的构成比、病情严重程度、病程等经统计分析均无差异。
2.研究方法
研究期6周,草酸艾司西酞普兰组服用草酸艾司西酞普兰15-30mg qd po,对照组不使用任何抗抑郁药,两组均同时进行脑卒中的常规治疗。
3.临床评定
1疗效评定:使用HAMD对所有PSD患者分别于治疗前和治疗后2、4、6周末进行评定。疗效按HAMD减分率计算:痊愈减分率ge;75%,显效ge;50%,有效ge;25%,无效lt;25%。2不良反应:使用副反应量表分别于治疗前和治疗后2、4、6周末进行评定,并进行血常规、尿常规、肝功能、心电图检查。
4.统计方法:采用SPSS10.0统计软件包进行分析。
二、结果
1.两组疗效比较:草酸艾司西酞普兰组的痊愈18例(52.9%),显效为8例(23.63%)有效6例(17.6%),无效2(5.9%);对???组的痊愈为1例(2.9%),显效为6例(17.6%),有效12例(35.4%),无效15(44.2%))。两组比较有显著性差异(plt;0.01)。
2.两组治疗前后HAMD评分比较(表1)
研究表明研究组HAMD评分在治疗后2、4、6周后均明显降低,与治疗前比较均有显著性差异(Plt;0.01)。
表1 治疗前后HAMD评分比较
评定时间 草酸艾司西酞普兰组 对照组 t p
治疗前 35.12plusmn;3.86 34.85plusmn;3.59 1.82 gt;0.05
治疗后2周 20.51plusmn;3.11* 27.99plusmn;2.99 6.5 lt;0.01
治疗后4周 10.05plusmn;4.25* * 26.21plusmn;1.65 8.1 lt;0.01
治疗后6周 6.01plusmn;2.32 * * 24.32plusmn;3.23 7.8 lt;0.01
注:*与同组治疗前比较,经t检验plt;0.05* *与同组治疗前比较,经t检验plt;0.01
3.不良反应比较
在治疗中发现:研究组主要副反应有恶心、便秘、多汗,口干等。上述药物副反应轻,均可以耐受继续服药治疗。而对照组可见头晕,恶心,失眠5例等副反应,均未影响治疗。两组均未发现血常规、尿常规、肝功能、心电图异常。
三、讨论
脑卒中破坏了情绪调节回路,而产生抑郁,因此使用抗抑郁药物是十分必要。草酸艾司西酞普兰能增进中枢神经系统5-羟色胺能的作用,而产生临床疗效[3.4]。本研究表明其
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