环境样品中硒含量的测定.pdf

维普资讯 国外医学医学地理分册 2004年 3月第25卷第 1期 环境样品中硒含量的测定 陈燕 (介评) 王治伦 (审校) (西安交通大学医学院地方病研究所，陕西 西安 710061) 摘要：自然界中硒的基本性质以及它的毒性依赖于样品中硒的浓度和硒存在的化学形态。 可溶性的无机硒以硒化物、亚硒酸盐、硒酸盐的形态存在于 自然界的水体和土壤中。有机硒 的 化合物在空气、土壤以及植物 中以挥发性的甲基硒化物、三甲基硒离子以及其它几种含硒氨基 酸的形态存在。近年来对存在于 自然界的水、空气、土壤、植物 中硒 的各种测定方法有诸多报 道。硒在溶解状态下的稳定性和样品的贮存对硒的测定至关重要。硒在体内的代谢也就是硒 在体内经由无机到有机的转变，然后进一步被生物体利用和排泄的转换过程。 关键词：硒检测；物种；环境样本 中圈分类号 IQs$1，R122．11 文献标识码：B 文章编号：1001．8883(2004)01．0011．04 为了更好地了解硒在有机体内的生化过程，着 (C2H5)2Se (C2H5)2Se2 (CH3)2Se。Gomez等发 重对分布在植物和食品中的有机硒进行了研究。近 现，Se(IV)和 (CH。)。Se 以及硒蛋氨酸，在处理过的 年来在硒的形态分析方法上的进展，更多地关注存 尿液中可稳定的存在一个工作 日(8h)，并且这种稳 在于水、空气、土壤和植物中硒的形态。样本的贮存 定性可持续至少2d。与此相反，在贮存5h后，六价 和预处理是精确测定硒的一个重要组成部分。 硒[se(VI)]和硒胱氨酸则分别下降30 和 60 。 1 各种硒物质的稳定性 在 se(IV)样品中，色谱中除se(IV)峰外无其他峰。 在硒的分析测定中会出现许多问题。通常情况 硒胱氨酸的损失则总是伴随着另一不明的物质谱 下，样品中各种存在形态的微量硒都要检测。吸附作 峰。为了尽量减少硒总量的损失，作者认为，如果要 用、解吸作用、热降解、光诱导的降解以及环境污染 检测尿样中的硒，尿液应用C18层析做净化处理后 也能改变样品原来的构成。取样、保存以及样品的准 尽快进行检测。 备等环节都会影响结果的准确性的。当pH=6时， 2 样品的准备 会发现盛放在聚四氟乙烯容器里的硒发生明显的四 在硒样检测中，人们更多地关注样品的预处理。 价硒[Se(IV)]损失，Se(IV)在水溶液中更稳定，并 流动注射系统是一个全 自动的检测装置，它分析迅 且对样品处理的酸化要求也低。无机硒最适宜的保 速，并且尽可能地减少样品和试剂的使用量，同时也 存温度是一20℃，保存期为 12个月，且没有明显的 使检测中的污染最小化。基于液相或固相提取法的 硒损失，其贮存浓度为 10,--50u,g／L。样品在此温度 在线吸附与硒样品的预浓缩，克服了分析方法的灵 下不需酸化处理，这一点非常重要，因为酸化会导致 敏度低(最低检测量)、基质的影响以及批量操作的 硒的形态发生变化。在100 g／L去离子水中的硒蛋 其他缺点。此法基于溶剂或固相提取，也提供了确定 氨酸、硒胱氨酸和三 甲基硒离子在阴暗处贮存于 硒不同氧化态的可能性。Cobo等提议在密闭的系统 4℃下的聚丙烯瓶中，所有的硒可稳定地贮存6周以 中用氢化物发生器一原子分光光度计 (HG—AAS)进 上。 行在线还原，可防止硒形成可挥发性的硒氯化物而 海水样品中可挥发的有机硒的稳定性 (在 50 造成硒的损失。使用微波辐法也可以达到一样的效 g／L的浓度水平)按以下列顺序递减：(CH。)：Se： 果。电热蒸气法作为一种热化学反应其有效性