肝素酶与肿瘤转移的研究进展.pdfVIP

以致影响镜检。(3)使用的氧化剂为氧化汞易造成环境污染及对人体健康有害；(4)配制 过程复杂不易掌握氧化程度。相对比，改良Ha埘s苏木精染液配制的优越之处在于：(1)配 IIll 制中不用火源，安全性能好，(2)苏木精用量少，节约用药，每次仅用2g能配制成1000 Hll二瓶，每500 染液分装成500 rnl，可染片3000余张。(3)效果优良，适于切片和细胞学各 种涂片。(4)用碘酸钾代代替了氧化汞作为氧化剂，较好的控制了氧化程度。苏木精只有变 成真正的染料苏木红才能发挥染料的作用，在这个过程中氧化是关键，氧化剂的控制决定了 苏木精染液的质量，氧化不充分则其染色能力差，过度氧化则染液表面会出现一层氧化膜， 引起切片污染。碘酸钾氧化剂是水溶性氧化剂，在与苏木精氧化过程中呈均匀反应，氧化还 原作用是持续性增强的，无氧化膜形成，所以也减少了对切片的污染，且费用比使用氧化汞 低廉，无毒性，还能减少环境污染。中和剂甘油的应用，可防止氧化过度；用硫酸铝代替硫 酸铝钾作为媒染剂，用枸橼酸作为促染剂都是保证染液氧化合适的有力措施，这样就能有效 地防止了染液表面氧化膜及沉渣形成，不用过滤就可长期贮存。 肝素酶与肿瘤转移的研究进展 姚宏 山西省太原市人民医院病理科，03000l 肿瘤转移即肿瘤由原发灶迁移到远处器官后生长、发育的过程，在此过程中，细胞黏附、 细胞运动、基底膜和细胞外基质(ECM)的降解及血管生成情况是肿瘤转移的决定因素。 ECM和基底膜主要由两类成分组成，一是包括胶原蛋白和弹性蛋白在内的结构蛋白，二是 包括蛋白多糖和糖氨多糖在内的非结构蛋白，后者的主要成分是硫酸乙酰肝素蛋白多糖 (HsPG)。HSPG是一种蛋白多糖类碳水化合物，由一个核心蛋白通过共价键与硫酸乙酰肝素 (HS)结合组成糖氨聚糖。 织的完整性，并释放出与HsPG结合的多种生物学活性因子如尿激酶型纤溶酶原激活物 (u．PA)、组织型纤溶酶原激活物(t—P：A)和碱性成纤维细胞生长因子((bFGF)而促进肿瘤细胞的 侵袭和转移，诱发肿瘤血管生成和参与肿瘤细胞转移的组织器官特异性选择。 一、肝素酶的基因表达与分子结构 1．肝素酶的分子特性：1999年，以色列等国的多位学者成功地进行了肝素酶蛋白的纯 化，并克隆出肝素酶基因。研究发现，完整的人肝素酶cDNA全长3726bp，包含1632bp开 放读码框架，编码一个具有543个氨基酸残基，相对分子质量为65×103的蛋白前体。蛋白前 点，即N端Glul09．Serll0处被蛋白酶水解，被切下的109个氨基酸切除信号肽序列后形成相 实，活性肝素酶为8×103和50×103两种亚型以非共价结合形成的异二聚体。 正常情况下，肝素酶的表达主要限于胎盘、免疫器官(如脾脏、淋巴结)和免疫细胞(如中 性粒细胞、单核一巨噬细胞、淋巴细胞、血小板)、平滑肌细胞和内皮细胞中，在其他组织和 细胞中则为低表达或无表达；炎性反应中，淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等能分泌肝素 酶溶解基底膜和ECM，协助细胞迁移带炎症部分发挥作用。 104 2．肝素酶的基因定位及转录：文献报道，肝素酶基因位于染色体4q21．3，全长50kb，内 含14个外显子和13个内含子，通过两种剪接方式，转录两种mRNA，一种为5 kb大小的肝素酶 1a型，另一种为1．7kb大小的肝素酶lb型。在脾细胞和外周白细胞中，5 kb的肝素酶一Ia为主要 转录子，而在胎盘、血小板、138／VAl3细胞系中，肝素酶一Ib是主要转录子。肝素酶1a型来自 所有的外显子，而第1个和第14个外显子被剪接后产生肝素酶lb型。两种IIl】刚A亚型均含有相 同的开放读码框架。 3．肝素酶的定位及其活性调控：目前尚不了解细胞如何实现对其表达、活性的调控。 研究其亚细胞定位有助于揭示它在体内如何代谢、激活、调控并实现其生物活性这一过程。 有几种现象提示肝素酶是膜结合蛋白：免疫学研究