红外光谱法在高分子材料分析中的应用PPT.pptVIP

红外光谱法在高分子材料分析中的应用;目录;一、绪论;二、聚合物红外光谱的特点;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;;三、影响频率位移和谱图质量的因素;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;2、影响谱图质量的因素;四、红外光谱图的解析法;1、高分子材料红外光谱的分类;;2、高分子材料制样技术; 通常，样品是在玻璃板上制得，其方法是将高聚物溶液（浓度为2-5﹪）均匀地浇涂在玻璃板上，带溶剂挥发后，形成薄膜，剥离。 2热压成膜 对于热塑性的样品，可以将样品加热到软化点以上或者熔融，然后在一定的压力下压成适当厚度的薄膜。 为了防止热压过程中发生高聚物的热降解，尽量降低温度和缩短加压时间，可以采取增大压力法。 ; 3显微切片法 很多种塑料和橡胶也可用显微切片法制备薄膜来进行红外测量。选择适合的切片温度，样品预处理很关键，样品必须要有适当的机械阻力，既不能太软也不能太硬。体积太小的不宜直接切片，可以使用包埋切片法。 4悬浮法 这种方法是把极细的固体颗粒悬浮在极低的液体中进行测试，常用的液体是石蜡油和全卤化的烃类，用量尽可能的少。制样时，应尽量研细，而且使其在介质中分散均匀。 ;5KBr压片法 把样品和KBr（1:200）放一起，并研成极细的粉末，然后用模具加压形成一个透明的片。交联的高聚物和粉末状的样品用的比较多。 6热裂解方法 很多交联的树脂或橡胶类高聚物也可以用高温加热裂解的方法来进行研究。那些原来不溶不熔的高聚物在裂解后变成液体、气体或变得可溶解了。;3、解析红外光谱图的三要素;4、判别高聚物的类型;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;5、解析技术;五、红外光谱在聚合物结构研究中的应用; 举例一：; 举例二： 天然蛋白质纤维包括羊毛、羊绒、驼毛、兔毛、牦牛毛、牦牛绒、蚕丝等,情况比较复杂。但由于它们的基本结构是蛋白质,含有酰胺键,而且在侧基上往往含有甲基,因此它们在特征频率区的共同特点是： 3300 cm-1有氨基(—N—H), 1640 cm-1有羰基(—C O), 2960 cm-1有甲基的伸缩振动特征峰。 由于蛋白质是由20种氨基酸组成的复杂结构,不同种类的蛋白质纤维其组成中氨基酸种类、数量、排列顺序以及立体结构都不相同,因此只能根据它们在指纹区的特征,结合实践经验加以区别。 ;;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ; 5.3研究高分子的结晶性能 高分子的结晶度也是影响其物理性能的重要因素。当高分子结晶时，在红外光谱上出现非晶态高分子所没有的新谱带。晶粒熔化时，此谱带强度下降。这些吸收带称为晶带，化纤实际上是结晶区和非晶区共存的。正是这部分结晶，为化纤提高了弹性模量。建立了结构中的网络点，使纤维具有弹性回复性，耐蠕变性、耐溶剂性和足够的耐疲劳性，弹性伸长和染色性等。因此结晶度与化纤性能及成形工艺有密切关系，故结晶度的测定有很重要的意义。 ;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;LOREM IPSUM DOLOR LOREM ;The end,thank you!