生物竞赛-遗传学-第9章-近亲繁殖和杂种优势--青少年教育精选.pptVIP

三、自交的遗传效应 1、杂合体自交导致基因的分离和纯合 AA×aa→F1 Aa，F1自交产生F2，1/4AA、1/2Aa和1/4aa。 F1100％Aa，F2中50%Aa F3代中，3/8AA、2/8Aa、3/8aa，Aa的比例下降到1/4。 * drdgthtrhtrj 杂合体Aa连续自交后代基因型比例的变化 * drdgthtrhtrj 每自交一代，杂合体比例下降1/2，逐渐→0，但是只要没有选择在起作用，就永远不会等于0。 纯合体增加的速度和强度，杂合体下降的速度和强度，与所涉及的基因对数、自交次数和是否选择有关。 设n对异质基因，自交r代，其后代群体中纯合体的比例为： * drdgthtrhtrj 杂合基因对数与自交后代纯合速度的关系 * drdgthtrhtrj 应用这个公式，有2个前提条件： 各对基因是独立遗传的，不存在连锁； 各种基因型个体的生活力、繁殖力相等。 * drdgthtrhtrj 2、隐性性状通过自交得以表现 在异交物种中，有害的隐性基因多存在于杂合体中，一旦自交或近交，隐性基因得以纯合而表现隐性有害性状。 自花授粉植物由于长期自交，有害的性状已经被长期的自然选择和人工选择所淘汰，后代中很少出现隐性有害性状，也不会因为近交而使生活力显著降低。 * drdgthtrhtrj 3、自交导致遗传性状的稳定 纯合体在遗传上是稳定的，杂合体在遗传上是不稳定的。 自交使得基因型不断得到纯合，从而使遗传性状的表现稳定一致。 自交和近交对于农作物品种的保纯和物种的稳定性都具有重要的意义。 * drdgthtrhtrj 四、回交及其遗传效应 回交也是近交的一种形式。 回交在遗传学研究和育种上都是常用的方法。 利用隐性亲本和F1回交，可以测定F1产生的配子的种类和比例。 通过连续多代回交可以向特定的遗传背景中导入个别基因或染色体区段。 * drdgthtrhtrj 回交的遗传效应 * drdgthtrhtrj 回交的遗传效应 回交也能够导致基因型纯合。 每回交一次，非轮回亲本的遗传组成就下降1/2。 经过若干代回交，后代将基本上恢复为轮回亲本的遗传组成。 一般来说，连续回交的过程都会伴随人工选择，保留非轮回亲本的目标性状，否则回交就失去了意义。 * drdgthtrhtrj 回交与自交的区别 回交和自交都能导致后代基因型的纯合 自交后代中纯合基因型的种类多种多样 而回交后代中基因型严格受轮回亲本的制约 * drdgthtrhtrj 回交与自交的区别 假设涉及3对基因，自交后代应该有23=8种纯合基因型 AABBCC AABBcc AAbbCC AAbbcc aaBBCC aaBBcc aabbCC aabbcc 自交r次以后，后代群体中纯合基因型的比例均为 每一种纯合基因型的比例只有 * drdgthtrhtrj 回交与自交的区别 同样涉及3对基因，回交后代只有1种与轮回亲本相同的纯合基因型 AABBCC 或AABBcc 或 AAbbCC 或AAbbcc 或 aaBBCC 或 aaBBcc 或 aabbCC 或 aabbcc 回交r次以后，后代群体中这一种纯合基因型的比例为 * drdgthtrhtrj 第2节 纯系学说 丹麦遗传学家 W.L. Johanson，1857－1927 纯系学说 pure line theory * drdgthtrhtrj Johanson的菜豆试验： Johanson，1900年起，连续6年 对自花授粉作物菜豆（Ｐhaseolus vulgaris）进行粒重选择 * drdgthtrhtrj Johanson的菜豆试验： 从天然混杂的一批菜豆商品种子中，选出粒重显著不同的100粒种子分别播种， 成熟后分株收获，记录每株种子的单粒重， 从中又选出19个单株，每个单株后代为一个株系。 这些株系的平均粒重之间有明显差异，最重者高达64.2g/100粒，轻者仅35.1g， 同时，每个株系内又选出最重和最轻的两类种子分别播种，如此进行了6个世代。 * drdgthtrhtrj 菜豆两个株系粒重选择结果（mg/100粒） * drdgthtrhtrj rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh rdgdgfhfthtrfh rgrhtrhtfh