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评价卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床价值
精品论文 参考文献
评价卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床价值
李忠华 云南省文山州丘北县中医医院 云南丘北 663200
【摘要】目的:试析采用卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法:选取我院2014年9月至2015年9月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者62例,分为两组,对照组采用常规治疗,实验组采用卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗,分析两组临床治疗的效果。结果:实验组治疗后舒张压、收缩压、心率、LVEDD等水平下降程度,LVEF上升程度与对照组比较差异显著(P<0.05);且实验组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果显著,值得推广。
【关键词】卡托普利;倍他乐克;螺内酯;治疗;慢性充血性心力衰竭
慢性充血性心力衰竭是心血管内科一种常见且多发疾病,该病是多数器质性心脏病晚期病理结果,对其的治疗若不及时,极易危及到患者的生命安全[1]。本文主要研究卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果,并总结如下:
1.对象和方法
1.1研究对象
从2014年9月至2015年9月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者中随机选取62例作为本次研究对象,根据不同治疗方法进行分组,每组均31例。对照组患者中,男性占18例,女性占13例,年龄范围在42-78岁之间,平均年龄(53plusmn;2.54)岁;对照组采用常规治疗。实验组患者中,男性占17例,女性占14例,年龄范围在41-77岁之间,平均年龄(52plusmn;3.36)岁;实验组采用卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗。两组在性别比、年龄层次等方面的比较上,无统计意义(P>0.05),可对比分析。
1.2诊断、纳入标准
本次所选研究对象均参照相关疾病的诊断标准进行确诊,所选患者均参照NYHA心功能分级标准进行分级,且研究经患者及家属签字同意。所选研究对象均无严重窦性心动过缓者,无合并严重肝肾功能异常者,无合并慢性阻塞性肺部疾病以及糖尿病者。
1.3治疗方法
两组患者入院后,均行常规对症治疗,如:强心、给氧、利尿等,并保持患者绝对的卧床休养;实验组则采用卡托普利联合倍他乐克、螺内酯治疗,卡托普利(由中美上海施贵宝制药有限公司生产,国药准字为:的初始剂量为6.25mg,一日一次,持续治疗1周后增加剂量至12.5-25mg,一日三次,连续治疗6周;倍他乐克(由阿斯利康制药有限公司生产,国药准字为:的初始剂量为6.25mg,一日两次,持续治疗1周后增加剂量至25mg,一日三次,连续治疗6周;螺内酯(由重庆科瑞制药有限公司生产,国药准字为:的剂量为20mg,一日一次,连续治疗6周。
1.4疗效标准
记录两组治疗前后血压、心率、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF);同时,对两组治疗疗效进行评定,其中:治疗后患者临床症状基本消失,且心功能改善2级及以上为显效;治疗后患者临床症状明显改善,且心功能改善1级为有效;治疗后患者临床症状无变化,甚至有加重迹象为无效;总有效为显效与有效之和[2]。
1.5数据统计处理
采用SPSS19.0版统计软件处理研究数据,计数资料表示用[例数/百分比,(n/%)],计量资料表示用( plusmn;s),组间比较差异存在统计学方面的意义时(P<0.05)。
2.结果
2.1治疗前后两组各项指标变化比较
治疗前,两组舒张压、收缩压、心率、LVEDD、LVEF等水平比较差异不明显(P>0.05);治疗后,两组舒张压、收缩压、心率、LVEDD等水平均呈明显下降趋势,而LVEF呈上升趋势,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且实验组下降及上升程度均优于对照组,比较差异有统计学方面的意义(P<0.05),如表1所示:
2.2治疗后两组的临床效果比较
实验组治疗后显效18例(58.06%)、有效11例(35.48%)、无效2例(6.45%),临床总有效率为93.55%;对照组治疗后显效14例(45.16%)、有效10例(32.26%)、无效7例(22.58%),临床总有效率为77.42%;比较差异有统计学方面的意义(P<0.05)。
3.讨论
慢性充血性心力衰竭是临床常见且多发的疾病,该病是心血管疾病的最终转归,对其的治疗不及时,极易导致患者的死亡。大量临床研究认为,心脏重构是导致心力衰竭发生及发展的危险因素,且心血管的重构会与神经体液因素形成恶性循环,最终加重心力衰竭的症状,增加心肌的负荷。
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