布洛芬合成绿色化进展精选.pdfVIP

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布洛芬合成绿色化进展精选

年第 卷 有 机 化 学 04 = $$, !# !# !# 第 期, )*+,-.- /012,34 05 6273,+8 )*-9+.:2; , $$ $$% ’ $!( 0 = $$ $$% ’ $!( ·综述与进展· 布洛芬合成绿色化进展 于凤丽 赵玉亮 金子林! (大连理工大学精细化工国家重点实验室 大连 $$?$! ) 摘要 对新一代消炎止痛药物布洛芬的合成方法作了论述,重点介绍了被誉为典型“清洁生产”的@00:.A B0-8*.:C)-43,-.- ( )方法及布洛芬合成中的绿色化进展,特别对催化剂环境友好分离回收方法和对异丁基苯乙烯手性羰化合成布洛芬 @B) 的研究进展作了评述及展望= 关键词 布洛芬,(异丁基苯基)乙醇,对异丁基苯乙烯,催化剂回收,不对称羰基化 $C (C !#$% #’ ()’*+%, #- ./01#-%’ 2,*+ 3%%’ 4%*+#5#6#$) ! , , , DE F-,7CG+ HBI6 D1CG+3,7 /J H+CG+, ( , , ) !#$ %$ ’#()*#)* )+ ,-.$ /0$1-2#34 5#3-#. 6.-7$*4- )+ 8$20.)3)9 5#3-#. ::;:= , , 7/*89* K*- .;,:*-:+8 9-:*0L. 502 +M1N205-, 3, 3,:+C+,543993:02; L217 32- +,:20L18-L = O9N*3.-. 32- @00:.A ( ) B0-8*.:C)-43,-.- @B) N208-.. P+:* :*- 539- 05 84-3,-2 N20L1:+0, 3,L :*- 2-8-,: N2072-.. 0, .;,:*-.+. 05 +M1N205-, P+:* 72--, 9-:*0L0407; = O.N-8+344; :*- -,Q+20,9-,:344; 52+-,L4; 2-80Q-2; 05 83:34;.: 3,L :*- 3.;99-:2+8 832M0,;43:+0, 05 C+.0M1:;4.:;2-,- 502 N2-N32+,7 +M1N205-, 32- 2-Q+-P-L = , ( ) , , , :%)2#5 +M1N205-, $C (C+.0M1:;4.:

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