高考化学烃的衍生物PPT.ppt

章末考能特训 解题技能 11.有机反应类型 1.取代反应（特点：有上有下） （1）取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所代替的反应。 （2）烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、 醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、 酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属 于取代反应。 （3）在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子 转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、 胺等有机物。;2.加成反应（特点：只上不下） （1）加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其 他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 （2）能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等的有机物发生 加成反应的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。 此外，苯环的加氢、醛和酮与H2、X2、HX、HCN、 NH3等的加成，也是必须掌握的重要的加成反应。 （3）加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改 变，这一点对推测有机物的结构很重要。 （4）利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团， 在有机合成中有广泛的应用。;3.消去反应（特点：只下不上） （1）消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子 物质（如H2O、HX等）生成分子中含双键或三键的不饱 和有机物的反应。 （2）醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段 必须掌握的消去反应。;;（3）卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻碳 原子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合而成卤化氢脱 去。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反 应。如 发生消去反应时主要 生成 ［也有少量的 (CH3)2 生成］,而CH3X和(CH3)3C— CH2X却不能发生消去反应。;5.加聚反应 (1)相对分子质量小的化合物（也叫单体）通过加成反 应互相聚合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。 (2)加聚反应的特点 ①链节（也叫结构单元）的相对分子质量与单体的相 对分子质量（或相对分子质量和）相等。 ②产物中??有高聚物，无其他小分子生成，但生成的 高聚物由于n值不同，是混合物（注意！）。 ③实质上是通过加成反应得到高聚物。; (3)加聚反应的单体通常是含有 键或—C≡C—键 的化合物。可利用“单双键互换法”巧断加聚产物的 单体。 常见的单体主要有：乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯、 丙烯腈（CH2 CH—CN）、1，3-丁二烯、异戊二 烯和甲基丙烯酸甲酯［(CH2 C(CH3)COOCH3)］ 等。;6.缩聚反应 (1)单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子 （如H2O、HX等）的反应叫做缩聚反应。 (2)缩聚反应与加聚反应相比较,其主要的不同之处是缩 聚反应中除生成高聚物外同时还有小分子生成，因而 缩聚反应所得高聚物的结构单元的相对分子质量比反 应的单体的相对分子质量小。;7.显色反应 (1)某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫 显色反应。 (2)苯酚遇FeCl3溶液显紫色,淀粉遇碘单质显蓝色，某些 蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应 （常用于苯酚或酚类物质的鉴别）。 ①苯酚遇FeCl3溶液显紫色 ②淀粉遇碘单质显蓝色 这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。 ③某些蛋白质遇浓硝酸显黄色 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白 质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。;【典例导析】有机反应条件不同，产物不同。例如，苯 的同系物在铁催化剂作用下与氯气反应，氯气在苯环 上取代，而在光照条件下氯气在苯环的支链上取代， 化学方程式为：C6H5—CH3+Cl2 C6H5—CH2Cl+HCl。 取一定量的有机物A与23.52 L（标准状况下）O2混合 点燃，恰好完全燃烧，生成的气体产物依次通入足量 浓硫酸、碱石灰中，气体全部被吸收。通过称量知， 浓硫酸的质量净增9 g，碱石灰的质量净增35.2 g。已知 1 mol A含58 mol电子，A分子中只含有一个支链，B、 C是A的一氯代物。A~I的转化关系如图所示：;;回答下列问题：