转移因子口服液治疗艾滋病合并肺结核的效果探究.docVIP

精品论文 参考文献 转移因子口服液治疗艾滋病合并肺结核的效果探究 永州市蓝山县疾病预防控制中心 湖南永州 425800 【摘 要】目的：研究转移因子口服液用于艾滋病合并肺结核治疗中的效果。方法：选取2014年5月至2016年3月于本中心就诊的62例艾滋病合并肺结核患者进行研究，将所有患者随机分为对照组和观察组，每组各有31例。对照组给予患者常规抗结核治疗手段，在此基础上，观察组对患者使用转移因子口服液。观察两组患者治疗前后白细胞、T淋巴细胞指标变化情况以及治疗效果。结果：结果显示，观察组患者治疗后的总有效率（93.55%）较对照组明显更高，P值小于0.05；观察组患者治疗后的白细胞及T淋巴细胞指标数据分别为（6.69plusmn;0.25）times;109/L、（292.15plusmn;16.18）个/ul，明显优于对照组，P值小于0.05。结论：转移因子口服液应用于艾滋病合并肺结核患者中，治疗效果显著，能够明显改善患者症状，减轻患者痛苦。 【关键词】转移因子口服液；艾滋病；肺结核；效果 艾滋病即为可获得性免疫缺陷综合征，患者极易发生感染，其中以肺部最为常见，艾滋病合并肺结核病程较长、病情易反复[1]，彻底治愈较难，本文为探讨转移因子口服液对于艾滋病合并肺结核患者的治疗效果，选取了62例患者进行研究，具体如下。 1资料和方法 1.1基线资料 将62例2014年5月至2016年3月期间于本中心就诊的艾滋病合并肺结核患者作为研究对象，以随机为分组原则，将其分为对照组和观察组两组，所有患者及家属均获知情权，且同意纳入此次研究。 对照组中共有31例患者，其中男性患者与女性患者的比例为17：14，年龄最大为64岁，最小为26岁，平均（49.58plusmn;5.06）岁。 观察组中共有31例患者，其中男性患者与女性患者的比例为16：15，年龄最大为65岁，最小为27岁，平均（50.09plusmn;5.12）岁。 两组艾滋病合并肺结核患者在基线资料的对比上，差别不大，P值大于0.05，两者可以科学比较。 1.2方法 对照组患者进行常规抗结核治疗，使用300毫克异烟肼、450毫克利福平、750毫克丁醇、1.5克吡嗪酰胺，一天一次。 观察组在上述治疗基础上，给予患者转移因子口服液，一天一次，一次10毫升，连续治疗2个月。 1.3观察指标及疗效判定标准 1.3.1观察指标 观察两组患者治疗前后相关细胞（白细胞、T淋巴细胞）指标变化情况以及治疗效果。 1.3.2疗效判定标准 患者治疗后，咳嗽、发热、肺部啰音等症状明显好转，中性粒细胞分类和白细胞计数均正常，影像学检查炎症阴影消失，血气分析值改善，T细胞指标上升，即为显效。 患者治疗后，相关症状有所好转，血气分析值有所改善，或炎症阴影消散，或T细胞指标有所上升，即为有效。 患者治疗后，均无上述变化，即为无效。 两组患者的总有效率计算方法即显效与有效概率之和。 1.4统计学处理 对两组患者的总有效率及白细胞、T淋巴细胞指标数据进行处理分析，使用SPSS20.0软件，总有效率为计数资料，采用卡方检验，其余为计量资料，采用T检验，如果两组数据之间的P值小于0.05，则表示两者之间的比较差异明显。 2结果 2.1两组患者治疗效果对比 研究发现，观察组患者治疗后的总有效率为93.55%，较对照组而言，明显更高，P值小于0.05，具体结果如表1所示： 3讨论 艾滋病临床上目前尚无彻底治愈的方法，也无行之有效的疫苗，因患者免疫功能不足，极易发生肺部感染，引起肺结核，对于患者的生命健康及生活质量均造成了严重后果，有效的抗结核治疗极为必要。 转移因子口服液是一种小分子物质，含有氨基酸及多肽[2]，是通过特殊方法从动物脾脏中提取并精制而得。此药物可将免疫特性从供体细胞转至受体淋巴细胞，使其获得免疫特性[3]，从而纠正免疫紊乱，促进淋巴母细胞的形成，并进行下一步的细胞增殖、分化，进而将免疫活性物质释放，达到提高免疫能力、杀死病原体的作用[4]。另外，转移因子口服液不会被胃蛋白酶消化，经上消化道进行吸收，在人体内可以停留24小时以上，能够将免疫信息的传递作用充分发挥。 本次研究结果中，观察组患者治疗后的总有效率为93.55%，较对照组明显更高，P值小于0.05；观察组