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辛伐他汀片有关物质测定方法的筛选与分析
精品论文 参考文献
辛伐他汀片有关物质测定方法的筛选与分析
河南省漯河市中医院药剂科 462000
【摘要】目的:查找相关资料,同时对比英国2011版药典和中国2010版药典对于辛伐他汀片检测的相关方法,对其有关物质测定方法进行选择并分析。方法:根据资料整理选择三种实验方法进行对比性实验分析。结果:三种检测方法均有其专(属)性,但相对而言中国药典2010版提供的方法其灵敏度更高,实验时间更短,检测结果也更为精确。结论:中国药典(2010)版所收录的检测辛伐他汀片的方法更为方(便)准确,建议在质量检测中进行使用。
关键词:辛伐他汀片;杂质;测定方法;筛选与分析
辛伐他汀的化学结构式如图I,化学名称为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,主要的药理作用是还原酶的竞争性抑制剂,阻碍胆固醇的生成,对于心血管疾病具有一定疗效。但是辛伐他汀的性质不够稳定,通常制成片剂,但在运输的过程中稍有不慎也会出现杂质,高温,氧化剂等条件下均能生成杂质,主要的杂质有洛伐他汀、辛伐他汀羟基酸、脱水辛伐他汀、辛伐他汀二聚物等,其化学式及来源见图I与表1.
图I 辛伐他汀结构式 图II洛伐他汀 图III辛伐他丁羟基酸 图IV脱水辛伐他汀 图V 辛伐他汀二聚物
表1 辛伐他汀片的杂质来源
杂质名称 产生途径 条件
辛伐他汀羟基酸 水解 高温
脱水辛伐他汀 脱水 高温
辛伐他汀二聚物 共聚 高温
混合产物 氧化 氧化剂
1 资料与方法
1.1实验原理
辛伐他汀片的质量分析方法在中国药典,英国药典以及相关文献中均有过收录,通过资料整理,筛选出比较典型的3(种)分析方法,其主要区别是在实验过程中应用到的液相色谱系统的差异。辛伐他汀片对保存条件要求较为严格,易因温度等外界条件的改变而发生变质。辛伐他汀片中的杂质制备和通过加酸改变辛伐他行分子的内部构造,令酯环脱水,并通过水解得到辛伐他汀羟基酸与脱水辛伐他汀溶液,(再)向其中加入洛伐他汀与维生素C、BHA,得到实验所需样品。
1.2仪器与试剂
实验所应用到仪器有:Agilent1200液相色谱系统,Agilent ChemStation色谱工作站。流动相物质主要是乙睛,、固定相为乙酸钠,水为重蒸水,磷酸二氢钠。
实验药品:辛伐他汀片,含量为99.0%;洛伐他汀,使用前不需干燥处理、维生素C,使用前不需干燥处理,抗坏血酸;丁(羟)基(茴)香醚(BHA)为三级品;辛伐他汀片3批样品(10mg*7s,国药准字山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司)。
1.3实验过程
制备溶液:稀释剂配比为乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液,ph调至4.0,比例为4:1.杂质溶液:取10毫克的辛伐他汀片,粉碎,放入50ml的量瓶中加5ml乙腈震荡摇匀,在滴入浓硫酸2滴摇匀,室温下静置45分钟,加5毫升水,摇匀放置30分钟,用定量瓶稀释至刻度线摇匀即可。单一杂质溶液:取杂质(溶液)5ml放到10ml量瓶中,加入适量的洛伐他汀,维生素C与(BHA)溶液,在定(量)瓶中稀释至刻度线即可。
将两种样品溶液分别用三种色谱柱进行试验,色谱条件详见表2.
表2 辛伐他汀片质量分析方法色谱条件对比表
2 结果
三种检测方法的检测结果均具有一定的专属性,但是其灵敏度略有差异,其中中国药典所收录的检测方法效果较好。
表3 实验结果对比表
方法 批号
301813 302454 N3211
单杂质最大含量(%) I 0.33 0.34 0.33
II 0.33 0.33 0.32
III 0.33 0.34 0.32
总杂质含量(%) I 1.44 1.45
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