- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
针对我院用药合理性和安全性的综述
精品论文 参考文献
针对我院用药合理性和安全性的综述
张丽
(广西南宁第六人民医院 广西 南宁 53000)
【摘要】 笔者将近年来国内医院用药情况进行了分析,并结合我院用药现状提出相关改善措施,现将其整理如下。
【关键词】临床用药;合理性;安全性
【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)28-0011-02
药物是临床上用来对患者的疾病进行预防、诊断与治疗的一种工具,药物在一定的范围内可对人体的生理功能进行有效的调节,同时对于相关疾病的治疗,药物具有自身的适应症、用量、用法与功能等[1]。虽然药物能帮助患者提高对病原微生物的抵御性,但其又同时存在一定的毒副作用,若在使用过程中出现偏差,则容易引发不良事件的发生,严重者甚至对患者的生命造成危害[2-3]。所以在临床使用药品时,首先应当保证药物本身的质量问题,其次是医务工作者在相关的说明指导下合理使用药物。
1.医院药物安全存在的隐患
1.1 药物自身质量问题
随着药物在临床中的广泛使用,药品安全问题的严重性也日益突显。我国每年住院的5000万人次患者中,出现药物不良反应的约有250万人次,其中造成患者死亡的人次高达20万[4]。我国目前拥有的药品生产企业数量较多,但大部分厂家是在对药物进行仿制,真正拥有自助产权的药物种类凤毛麟角[5],医药行业制药水平普遍偏低,对药物的生产造成了恶性竞争。部分药品生产企业甚至为了将利益最大化,在对药品销售上采用了大量的不正当手段,但是对于药品的生产、管理及研发等方面,并不愿投入大量的资源,造成药物仿制过程中由于效果不及进口药物,所以部分患者在服药后会出现不良反应[6]。
1.2 临床药师药物相关知识的缺乏
部分医务人员在学习药理知识时,由于对药物的药理知识认识不够,再加上对药理学作用的了解并不全面,所以无法进行对症下药[7]。另外,在使用药物的治疗过程中,由于医务人员对药物的禁忌症以及患者出现的不良反应了解并不全面,所以容易忽视该类情况。包括在某些静脉输注的药物使用中,需要人为对药物的速度进行控制;另外某些药物的储存环境也有相应的要求,比如避光保存[8]。
1.3 药物管理欠缺
部分科室在对药物的管理中由于缺乏相应的制度,造成药物的管理不到位或是监管力度不够,而管理人员在对自身的责任认知上也不明确[9]。药品包装盒上的药物名称与内部存放的药物名称并不统一,或是并未标明内部药物名称,容易造成药物使用出错。药物的储存过程中必须按照使用说明书的要求去保存,同时定期对药物进行检查,一旦发现过期的药物,必须立刻进行相关处理,防止安全隐患的发生[10]。
2.药物安全管理与使用
2.1 药品入口
我院为确保用药安全性,严把入口源头,确保群众用药安全、有效,药剂科根据每月药品消耗动态,按时编制药品采购计划,根据医院的特点,解决好药品紧缺与积压两方面的矛盾,摸准医院用药规则,掌握市场动态,严把入口关[11-12]。新药方面,由临床各科室提出新药申请,医院在药讯上公布出新药申请的科室、医师,让全院职工认真学习新药相关信息,形成只申请安全药品的良好氛围[13];同时,召开新药讨论会议,由申请的医师介绍药品的药理、临床使用、配伍禁忌等,并与同类药品比较,在会上评审专家当场表决投票,赞成票达3/4以上,方通过新药申请。
2.2 药物使用的规范性
不同病区的特殊药物,粘贴醒目标记、单独存放,例如细胞毒药物、肌松剂、氯化钾等;对于部分贵重的药物必须使用单独的药物登记簿并对其进行单独存放;毒性较大的药物与麻醉药物必须进行严格的管控,由两名护理人员进行核对,并进行双柜加锁,同时进行交接班确认[14]。每一类药物的生产日期以及保质期都需要对患者进行公开,同时保证输液袋上的相关信息完整性。合理的使用计算机信息系统,对每种药物的配伍进行相应的信息核对[15]。
根据各个科室自身的情况,对重点药物使用后出现不良反应的患者进行制度及程序的制定,并由医务工作者对其进行严格的制定。
2.3 药物使用的安全性
护理人员需要对医师的医嘱进行严格的执行,同时按照“四查十对”进行严格的检查。在配药过程中一定要遵守现配现用的原则,护理人员在对药物进行抽取时操作要谨慎,并且完全熟悉科室常用的药物,对不熟悉的药物进行说明书查看,同时咨询科室内高年资的医师及护士。在对药物进行使用前,应当对患者的病情进行全方位的了解,同时对药物的使用时间、剂量与剂型进行全方位的掌握。对于高危患者、有药物过敏史的患者、病情较重的患者使用后进行严密的监控,一旦出现不良反应,立刻协助医师进行抢救工作。
2.4 严格规定我院
文档评论(0)